揭秘 WHO 1 级脑膜瘤来源细胞特性：为脑膜瘤研究与治疗开辟新路径

为探究脑膜瘤（Meningiomas）生物学行为及临床转归异质性的分子机制，研究人员开展了对 4 种源于 WHO 1 级脑膜瘤组织的原发性脑膜瘤细胞（SUT-MG9、SUT-MG12、SUT-MG14、SUT-MG16）的研究。结果发现其细胞特性各异，对化疗药物不敏感。该研究为后续脑膜瘤研究提供了细胞模型。

　　脑膜瘤（Meningiomas）是起源于脑膜的常见颅内肿瘤，其生物学行为和临床结果存在异质性。利用体外系统了解脑膜瘤发生和进展的分子机制，对于改善诊断和制定靶向治疗策略至关重要。在这项研究中，研究人员通过原代细胞培养技术，从 WHO 1 级脑膜瘤组织中建立了 4 种原发性脑膜瘤细胞，分别命名为 SUT-MG9、SUT-MG12、SUT-MG14 和 SUT-MG16，并对它们的表型和遗传特征进行了测定。这 4 种原发性脑膜瘤细胞呈纺锤形，细胞核大，且脑膜瘤标志物（包括生长抑素受体 2A（somatostatin receptor 2A）和波形蛋白（vimentin））表达显著。生长特性显示，SUT-MG9、SUT-MG12 和 SUT-MG14 生长迅速，而 SUT-MG16 生长缓慢。此外，仅在 SUT-MG12 和 SUT-MG14 中检测到细胞干性相关基因（SOX2、Nanog和BMI1）和细胞周期相关基因（CDK4、CCND1和CCNB1）的表达。有趣的是，化学敏感性试验表明，原发性良性脑膜瘤细胞对吉西他滨（gemcitabine）和 5 - 氟尿嘧啶（5-fluorouracil）不太敏感。而且，生化分析显示，与恶性脑膜瘤细胞系相比，所有原发性脑膜瘤细胞的脂质和酯含量较高，但核酸含量较低。总之，这 4 种原发性脑膜瘤细胞可作为细胞模型，用于进一步的脑膜瘤发生和药物治疗研究。