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为探究欧洲蓟（Cirsium vulgare）干提取物的抗癌潜力，研究人员以人结直肠腺癌（HT-29）和胃癌（KATO III）细胞系为对象，开展相关研究。结果发现，U1 和 U8 等提取物抗癌活性较高。这为结直肠癌和胃癌治疗提供了新的潜在方案1。
在癌症治疗领域，尽管现代医学取得了诸多进展，但结直肠癌和胃癌依旧严重威胁着人类健康。目前针对这两种癌症的治疗手段，如手术、化疗和放疗等，都存在一定局限性，像化疗药物在杀伤癌细胞的同时，也会对正常细胞造成损害，带来严重的副作用。而且，肿瘤细胞的耐药性问题日益凸显，使得现有治疗方案的效果大打折扣。因此，寻找安全、有效的新型抗癌药物迫在眉睫。
在这样的背景下，立陶宛卫生科学大学（Lithuanian University of Health Sciences）的研究人员开展了一项关于欧洲蓟（Cirsium vulgare）干提取物抗癌潜力的研究。该研究成果发表在《Scientific Reports》上，为结直肠癌和胃癌的治疗带来了新的希望。
研究人员运用了多种关键技术方法。在提取物制备方面，采用乙醇提取，随后通过真空和干燥箱处理获得干提取物。利用高效液相色谱（HPLC）对提取物中的酚类化合物进行定性和定量分析。细胞实验中，使用 MTT 法检测细胞活力，伤口愈合实验评估细胞迁移能力，磁性 3D 生物打印技术构建细胞 3D 球状体模型，并结合 WST-1 法测定球状体中细胞的活力。
细胞活力研究
研究人员选取了 14 种欧洲蓟干提取物，测试它们对 HT-29、KATO III 细胞系以及人包皮成纤维细胞（HF）活力的影响。MTT 实验结果显示，所有提取物对两种癌细胞系均有活性。其中，提取物 U1 活性最强，对 KATO III 细胞系的EC50为 0.19 ± 0.05 mg/mL ，对 HT-29 细胞系的EC50为 0.35 +0.08 mg/mL；提取物 U9 对 HT-29 细胞增殖的抑制效果最佳。同时发现，部分提取物对非癌细胞 HF 的活力抑制作用较弱，表明这些提取物对癌细胞具有一定的选择性。
“伤口愈合” 实验
为进一步探究提取物对癌细胞迁移的影响，研究人员选用活性较高的 U1、U6、U7、U8 和 U9 提取物进行 “伤口愈合” 实验。结果表明，提取物 U7 对 HT-29 细胞迁移的抑制作用最为显著，在 0.2 mg/mL 浓度下，处理 36 小时后，“伤口” 仍明显开放。U1、U6 和 U8 在 0.2 mg/mL 和 0.1 mg/mL 浓度下，也能显著减小 “伤口” 面积。这说明欧洲蓟提取物中的活性成分，如绿原酸（CGA）和芹菜素衍生物等，可能通过调节细胞运动相关通路，抑制癌细胞迁移。
细胞 3D 培养（球状体）实验
研究人员利用磁性 3D 生物打印技术构建 HT-29 细胞球状体模型，评估提取物对球状体生长和活力的影响。实验发现，U1 和 U8 提取物显著抑制了球状体的生长和活力。U1 处理 8 天后，球状体直径明显减小；U1 和 U8 分别使球状体活力降低 77.9% 和 81.5%。这表明欧洲蓟提取物可能通过诱导癌细胞凋亡和抑制增殖，发挥抗癌作用，并且能够克服肿瘤球状体因缺氧和营养限制产生的耐药性。
综合上述研究结果，欧洲蓟提取物展现出了令人期待的抗癌活性，尤其是 U1 和 U8 提取物。它们不仅能够抑制癌细胞的活力，还能有效抑制癌细胞的迁移和肿瘤球状体的生长。然而，提取物中绿原酸（CGA）的比例与抗癌活性之间并无明显关联，含有中等水平绿原酸的提取物反而表现出更强的活性。这一发现为后续研究指明了方向，即有必要进一步分离欧洲蓟中的特定生物活性化合物，并深入探究其作用机制，这将有助于开发针对结直肠癌和胃癌的新型治疗策略。此项研究为抗癌药物的研发开辟了新的途径，有望为癌症患者带来更有效的治疗方案，在抗癌领域具有重要的理论和实践意义。
