7-O - 甲基香橙素（7-OMA）靶向铜绿假单胞菌酰基高丝氨酸内酯（AHL）合酶抑制生物膜形成的研究及意义

为解决铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）生物膜相关感染问题，研究人员开展了 7-O - 甲基香橙素（7-OMA）对酰基高丝氨酸内酯（AHL）合酶抑制作用的研究。结果显示 7-OMA 可破坏 AHL 合酶结构动力学，有望对抗相关感染，为治疗提供新策略。

　　本研究探究了天然黄酮糖苷 7-O - 甲基香橙素（7-OMA）作为铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）中酰基高丝氨酸内酯（AHL）合酶抑制剂的潜力，AHL 合酶是群体感应和生物膜形成的关键酶。通过分子对接和分子动力学模拟评估 7-OMA 对 AHL 合酶的结合作用和抑制效果。分子对接显示 7-OMA 与该酶有合适的结合亲和力（-6.66 kcal/mol），且在关键活性位点残基处相互作用。分子动力学模拟表明，7-OMA 通过氢键和范德华力稳定该酶，同时增强其结构灵活性。存在 7-OMA 时，AHL 合酶的平均均方根偏差（RMSD）略有增加，表明该酶部分不稳定。此外，平均回转半径（Rg）值增加，表明 7-OMA 可能使酶结构扩张或降低其紧凑性。分子力学广义玻恩表面积（MM-PBSA）分析证实了这些相互作用的强度，范德华力和静电力对结合能有有利贡献。这些结果表明，7-OMA 破坏了 AHL 合酶的结构动力学，可能抑制生物膜形成并降低铜绿假单胞菌的毒力。研究结果突出了 7-OMA 作为新型 AHL 合酶抑制剂的治疗潜力，为对抗生物膜相关感染提供了有前景的策略。未来研究应聚焦评估 7-OMA 的生物利用度、体内疗效、临床适用性，以及其对其他多重耐药病原体的更广泛活性。