三维自组装与生物打印神经球模型在阿尔茨海默病体外研究中的应用：咖啡因与光生物调节的神经保护机制

来自巴西的研究团队针对传统2D细胞模型难以模拟阿尔茨海默病(AD)细胞微环境的问题，开发了基于SH-SY5Y细胞的自组装与3D生物打印神经球模型。通过H2O2和AβOs诱导AD特征后，发现1 mM咖啡因和660 nm LED光生物调节(PBM)可显著抑制Aβ1?42聚集、ROS生成及细胞凋亡。该研究为AD药物筛选提供了更接近体内环境的3D平台。

　　科学家们突破传统二维培养限制，利用人类神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞构建了两种创新三维模型：自组装神经球和3D生物打印神经球。这些模型成功模拟了阿尔茨海默病(AD)关键病理特征——当暴露于过氧化氢(H₂O₂)和β淀粉样蛋白寡聚体(AβOs)时，模型表现出活性氧(ROS)爆发、淀粉样蛋白异常聚集和程序性细胞凋亡等典型AD标志。令人振奋的是，1毫摩尔咖啡因和660纳米发光二极管(LED)光生物调节(PBM)的干预，如同"分子剪刀"和"细胞充电器"，有效阻断了Aβ_1?42的病理沉积，显著降低氧化应激损伤和凋亡信号。特别值得注意的是，3D生物打印技术构建的神经球展现出更精细的细胞排列和分化特征，为神经退行性疾病研究架起了连接简单培养与复杂生物系统的桥梁。