血浆蛋白质组特征与老年人继发性睡眠的关联：探索睡眠健康新奥秘

《GeroScience》：Associations between plasma proteomic signatures and secondary sleep in older adults

睡眠障碍在老年人群中普遍存在且危害健康，但相关生物学机制不明。东京大学等机构研究人员针对老年日本人群，结合可穿戴设备数据与蛋白质组分析，发现 9 种与继发性睡眠时长相关蛋白，及炎症相关生物过程对睡眠的影响，为诊断和干预提供依据。

　　睡眠，对于每个人来说都至关重要，尤其是老年人，优质的睡眠是他们保持身体健康和良好精神状态的关键。然而，现实却很残酷，睡眠障碍在老年人群中极为普遍。像是睡眠碎片化，夜间频繁醒来，导致睡眠连续性和质量大打折扣；还有白天嗜睡，影响正常生活。这些睡眠问题不仅降低了老年人的生活质量，还与认知下降、心血管疾病、糖尿病等多种健康问题密切相关。但目前，导致老年人睡眠问题的根本原因还不明确，这就像一团迷雾，阻碍着精准治疗和干预措施的发展。

为了驱散这团迷雾，来自东京大学（The University of Tokyo）、神奈川大学（Kanagawa University of Human Services）、隆德大学（Lund University）等机构的研究人员开展了一项极具意义的研究。他们的研究成果发表在《GeroScience》杂志上，为我们理解老年人睡眠问题带来了新的曙光。

研究人员采用了多种关键技术方法。首先，建立了老年日本人群队列，招募了 150 名 80 岁以上、一般健康且社区居住的老年人。其次，运用高通量蛋白质组学平台，使用 Olink Target 96 panels 检测血浆中 355 种蛋白质的表达水平。最后，借助可穿戴设备（Fitbit Inspire 2），连续收集了长达 425 天的身体活动和睡眠行为数据。

研究结果如下：

1. 参与者基本特征：77 名参与者纳入最终分析，平均年龄 87.6（±4.2）岁 ，平均 BMI 为 22.6（±3.5）kg/m² 。多数参与者（67 人）有继发性睡眠，35 人有白天睡眠，30 人有下午睡眠12。
2. 与继发性睡眠相关的蛋白：通过 LASSO 回归和差异表达分析，发现 9 种蛋白质与继发性睡眠总睡眠时间（TST）显著相关。其中 8 种蛋白上调，白细胞介素 - 17A（IL17A）下调。功能分析显示，负调节免疫效应过程和正调节趋化因子产生这两个生物学过程与继发性睡眠 TST 显著相关34。
3. 与白天和下午睡眠相关的蛋白：分析发现 12 种蛋白与白天睡眠 TST 相关，5 种与下午睡眠 TST 相关。如白细胞介素 - 5（IL5）、白细胞介素 - 8（CXCL8）等在白天和下午睡眠时均上调56。

研究结论和讨论部分指出，该研究首次在自然条件下，利用可穿戴设备收集老年人群长达一年多的睡眠数据，并结合蛋白质组学分析，揭示了血浆蛋白质变化与老年人睡眠行为的关系。研究发现炎症和免疫反应在影响睡眠行为中起关键作用，为开发针对老年人睡眠障碍的诊断工具和个性化干预措施提供了重要依据。

不过，研究也存在一些局限性，比如样本量较小，可能存在未测量的混杂因素。未来研究需要更大、更多样化的队列，整合更多组学平台，利用机器学习方法进一步探索老年人睡眠模式的生物标志物，以改善老年人的睡眠和整体健康状况。总的来说，这项研究为老年睡眠医学领域开辟了新的研究方向，具有重要的理论和实践意义。