Derris scandens愈伤组织培养物中次级代谢产物积累及抗炎活性研究

为解决传统植物采集对自然资源的破坏问题，研究人员开展Derris scandens（DS）愈伤组织培养研究，通过LC-ESI-QTOF-MS/MS和HPLC–UV技术鉴定出异戊烯基异黄酮类化合物（如genistein和lupiwighteone），并证实其提取物（2000 μg mL?1）可显著抑制RAW 264.7细胞中NO（75.77%）、iNOS（0.05倍）、COX-2（2.65倍）等炎症因子的表达，为可持续生产抗炎活性成分提供新策略。

　　Derris scandens（DS）愈伤组织培养技术为替代野生植株采集提供了可持续解决方案。研究团队采用液相色谱-电喷雾-四极杆飞行时间串联质谱（LC-ESI-QTOF-MS/MS）和高效液相色谱-紫外检测（HPLC–UV）技术，在愈伤组织中鉴定出具有异戊烯基修饰的异黄酮类化合物，其中genistein（45.8±0.4 μg g^?1）和lupiwighteone（1.04±0.01 mg g^?1）含量尤为突出。当用2000 μg mL^?1浓度处理小鼠巨噬细胞RAW 264.7时，提取物展现出惊艳的抗炎效果：不仅将一氧化氮（NO）产量压制75.77%，更让诱导型一氧化氮合酶（iNOS）基因表达骤降至0.05倍，环氧合酶-2（COX-2）、白细胞介素-6（IL-6）和5-脂氧合酶（5-LOX）等炎症相关分子也纷纷"缴械投降"。尽管愈伤组织的化学指纹图谱与完整植株存在差异，这项研究仍为定向调控植物"化学工厂"生产抗炎活性成分点亮了明灯。