海洋放线菌Streptomyces thinghirensis MSA1生物活性组分抑制多重耐药病原体生物膜形成的潜力研究

《Current Microbiology》：Bioactive Fraction of Streptomyces thinghirensis MSA1 Effectively Inhibits Biofilm Forming Clinically Significant AMR Pathogens

编辑推荐：面对抗生素耐药性（AMR）的严峻挑战，来自印度的研究团队从海洋海绵Callyspongia diffusa中分离出Streptomyces thinghirensis MSA1菌株，通过优化培养条件（30°C/pH7/2%盐度）和ISP4培养基，提取出含20种活性成分的化合物。该组分对大肠杆菌（E. coli）、肺炎克雷伯菌（K. pneumoniae）等临床耐药菌展现强效抗菌、抗氧化及抗生物膜活性，为新型抗菌药物开发提供重要线索。

　　抗生素耐药性微生物的威胁日益加剧，亟需开发新型抗菌剂。这项研究聚焦于从印度帕尔克湾海洋海绵Callyspongia diffusa中分离的海洋放线菌——Streptomyces thinghirensis MSA1，其展现出显著的抗菌特性。研究人员通过系统优化培养参数（30°C、pH 7、2%盐度、9天培养周期）并采用ISP4培养基，显著提升了该菌株次级代谢产物的产量。经傅里叶变换红外光谱（FTIR）和气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析，从提取物MSA1中鉴定出20种具有生物活性的化学成分。实验数据显示，MSA1对包括大肠杆菌(Escherichia coli)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)、伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)在内的多重耐药病原体均表现出强力抑制作用，同时兼具出色的抗氧化和破坏生物膜的能力。这些发现为对抗"超级细菌"提供了新的分子武器，凸显了海洋微生物资源的药用价值。研究者特别指出，尽管体外实验结果令人振奋，仍需通过动物实验和临床试验进一步验证MSA1的治疗潜力。该研究为开发下一代抗感染药物开辟了新路径，生动诠释了"向海洋要答案"的现代药物研发理念。