基于胃肠GLP-1R靶点的Exendin-4分子影像技术：IBD诊疗新策略

《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》：Exendin-4 imaging based on gastrointestinal GLP-1R targets for IBD diagnosis and efficacy assessment

为解决IBD诊断依赖侵入性操作、缺乏动态监测手段的问题，研究人员通过靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的分子影像技术，利用[68Ga]Ga-NOTA-MAL-Cys39-exendin-4探针进行微PET/CT成像，发现DSS诱导的IBD大鼠模型中十二指肠GLP-1R摄取显著增加且与上皮损伤评分相关，利拉鲁肽治疗可逆转该现象，为IBD无创诊断和疗效评估提供了新靶点。

　　这项突破性研究揭示了胃肠GLP-1受体（GLP-1R）动态成像在炎症性肠病（IBD）管理中的革命性潜力。通过构建DSS诱导的IBD大鼠模型（n=6），团队采用定量微PET/CT技术捕捉到[⁶⁸Ga]Ga-NOTA-MAL-Cys³⁹-exendin-4探针的分布特征：正常大鼠的GLP-1R像卫兵般密集驻守近端十二指肠，而结肠远端也呈现梯度分布。当疾病来袭时，发炎的十二指肠像海绵般疯狂吸收探针，其摄取量与组织病理评分跳着"高度相关"的探戈。更有趣的是，当给予糖尿病明星药物利拉鲁肽（GLP-1RA）后，发炎肠道的探针捕获量明显下降，犹如按下炎症的"关闭键"。Western blot和qPCR数据进一步绘制出GLP-1R表达随疾病进展的波动曲线。该研究不仅将Brunner腺体标定为GLP-1R监测的黄金位点，更开创了通过分子影像窥视GLP-1R/GLP-1RA轴在复杂胃肠疾病中动态舞姿的新纪元。