胰腺癌是一场与时间的赛跑

CSHL教授David Tuveson和研究员Claudia Tonelli发现了一种“拦截”胰腺癌的方法。通过抑制癌症基因FGFR2，他们能够减缓肿瘤的形成。通过靶向FGFR2和EGFR蛋白，他们能够首先阻止胰腺癌的形成。

　　

预计到2030年，胰腺癌将成为第二大致命癌症。当它被诊断出来时，通常很难治疗。因此，对于个体患者和一般人群来说，与胰腺癌作斗争就像是在与时间赛跑。冷泉港实验室（CSHL）教授和癌症中心主任大卫·特维森提供了一个生动的比喻：

“我们的皮肤上都有痣。你的大部分痣都没事。但你的一些痣你有皮肤科医生看，以确保它总是好的。他们可能会把肿瘤取出来，交给病理学家，问：“这是早期黑色素瘤吗？还是原位黑色素瘤？”“这就是你所能看到的。想象在你的胰腺里，因为这就是现实。我们在任何时候的许多组织中都有早期癌症。”

现在想象一下，在胰腺发生癌变之前对这些“早期版本”进行治疗。CSHL癌症中心的一项新发现可能有助于实现这一目标。Tuveson和研究人员Claudia Tonelli发现了一种有效“拦截”胰腺癌的方法。为了理解它是如何工作的，我们需要首先了解一些胰腺癌遗传学。

“超过95%的胰腺癌患者都有KRAS突变，”托内利解释说。“它是这种疾病的驱动致癌基因。我们发现另一个基因FGFR2在胰腺癌中增强突变的KRAS信号传导中起作用。当这种情况发生时，那些早期版本的胰腺癌就会变得更具攻击性。”

Tonelli和Tuveson在小鼠和类器官（实验室培养的人类胰腺组织）中观察到了这一结果。当然，研究人员不仅仅是看一看。他们的目标是阻止胰腺组织癌变。由于FGFR2在其他癌症中是一种已知的致癌基因，目前已有几种抑制剂用于临床。

当Tonelli和她的同事在正确的时刻抑制FGFR2时，他们得到了他们想要的结果。肿瘤形成明显减缓。当他们以FGFR2和egfr（一种已知在胰腺癌中过度活跃的蛋白质）为目标时，他们看到了更好的结果。最初形成的“早期癌症”较少。

Tonelli说：“随着越来越多的FGFR2抑制剂进入临床，我们的研究为探索它们与EGFR抑制剂联合用于胰腺癌阻断奠定了基础。”有胰腺癌家族史的患者可能是第一批接受这种治疗的患者。

目前，与胰腺癌的斗争仍是一场与时间的赛跑。但有了这一发现，时间站在我们这一边的那一天可能很快就会到来。