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综述:特应性皮炎的风险评估:来自多学科专家小组的指导
《Dermatology and Therapy》:Risk Assessment in Atopic Dermatitis: Guidance from a Multidisciplinary Expert Panel
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年04月02日 来源:Dermatology and Therapy 3.5
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本文针对欧洲药品管理局(EMA)对Janus激酶抑制剂(JAKi)安全性修订后,特应性皮炎(AD)患者使用upadacitinib的风险评估需求,提出多学科协作框架。通过分析心血管事件(MACE)、恶性肿瘤和静脉血栓栓塞(VTE)的风险因素,强调详细病史采集的核心地位,并提供临床实用检查清单,助力皮肤科医生优化AD治疗决策。
特应性皮炎(AD)作为最常见的慢性炎症性皮肤病,其治疗选择日益丰富,尤其是Janus激酶抑制剂(JAKi)如upadacitinib被推荐用于中重度患者。然而,欧洲药品管理局(EMA)基于安全性审查,对JAKi类药物的使用提出限制,要求对心血管风险(MACE)、恶性肿瘤及静脉血栓栓塞(VTE)进行严格评估。这一背景下,多学科风险评估与管理(M.I.R.A.)研讨会应运而生,旨在为临床实践提供科学指导。
MACE定义为心肌梗死、卒中及心血管死亡的复合终点。AD患者的心血管风险与普通人群相似,但需警惕高血压、糖尿病、吸烟等传统危险因素。通过SCORE2等工具计算风险,皮肤科医生应重点关注:
AD本身与非黑色素瘤皮肤癌(NMSC)风险轻度相关,但JAKi的长期安全性数据显示恶性肿瘤发生率稳定(0.1-0.5事件/100患者年)。关键评估要点:
VTE风险在AD患者中未显著升高,但需警惕口服避孕药、遗传性血栓倾向等诱因。实践建议:
M.I.R.A.框架的突出贡献在于:
本文系统整合皮肤科、心血管科、肿瘤科及血液科视角,证实详尽的病史采集是风险管理的基石。通过可操作的临床路径,既保障患者安全,又确保AD治疗的有效性,最终提升整体医疗质量。未来需进一步探索AD特异性风险标志物,以完善个性化治疗策略。
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