聚焦日本：探究脊髓小脑变性（SCD）和多系统萎缩（MSA）患者日常生活困境，为康复干预提供关键指引

为了解决脊髓小脑变性（SCD）和多系统萎缩（MSA）患者因共济失调等症状在日常生活中面临的挑战，研究人员针对日本共济失调患者协会中确诊的 SCD 和 MSA 患者开展调查。结果发现非行走患者在活动方面困难更多，主观不稳、言语困难和跌倒风险增加影响最大。这对优化康复干预意义重大。

　　背景：脊髓小脑变性（spinocerebellar degeneration，SCD）和多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）患者由于共济失调及其他症状，在日常生活中会面临各种挑战。全面了解他们的多样需求，有助于提升康复干预的有效性。目的：本研究旨在明确日本 SCD 和 MSA 患者在日常生活中面临的挑战，重点关注能行走和不能行走患者之间的差异。方法：2023 年 3 月至 5 月，研究人员对日本共济失调患者协会中被诊断为 SCD 和 MSA 的成员进行了一项邮寄调查。调查问卷评估了受访者的人口统计学信息以及影响日常生活的症状。结果：在收到的 283 份回复中，152 份被认定为有效分析样本。非行走患者在活动领域的多个项目中报告了更多困难。此外，无论行走能力如何，主观不稳、言语困难和跌倒风险增加被确定为对日常生活影响最大的因素。结论：这些研究结果凸显了随着 SCD 和 MSA 患者病情进展，调整康复方法的必要性。应注重综合评估方法和多学科护理，以提高患者的生活质量。