重组 GII.13 [P21] 诺如病毒株的鉴定：分子动力学模拟揭示基因突变改变其与宿主受体聚糖的结合谱及其意义

为探究人诺如病毒（Human norovirus）与组织血型抗原（HBGAs）的相互作用及影响，研究人员分析了粪便样本中重组 GII.13 [P21] 诺如病毒的完整基因组序列。经分子动力学模拟发现，GII.13 诺如病毒 P 蛋白结合 HBGAs 能力改变，突变使其更易结合 I 型前体 HBGA（Lewis c），这对了解病毒进化有重要意义。

　　人类诺如病毒（Human norovirus）是一种广泛存在的病原体，可引发全球范围内的病毒性肠胃炎爆发。先前研究表明，组织血型抗原（histo - blood group antigens，HBGAs）能与人诺如病毒相互作用，助力其进入宿主细胞，并对其进化产生显著影响。在本研究中，研究人员分析了粪便样本中重组 GII.13^[P21]诺如病毒的完整基因组序列。对 1978 年至 2019 年的 GII.13 诺如病毒 P 蛋白进行分子动力学模拟，结果显示其与 HBGAs 的结合能力发生了变化。起初，GII.13 蛋白可结合 A 或 B/H 型 HBGAs，但随后的突变导致这种结合能力丧失，相比 A 或 B/H 以及 Lewis 抗原，它更倾向于结合 I 型前体 HBGA（Lewis c）。