藏红花醛通过抑制 NLRP3 炎性小体恢复 RUNX3 介导的免疫调节在过敏性哮喘中的作用及意义

为探究藏红花醛（Safranal）对过敏性哮喘气道炎症、高反应性和重塑的综合影响及潜在机制，研究人员建立体外模型和小鼠模型展开研究。结果显示，Safranal 通过调节 NLRP3/Caspase-1 通路，显著减轻 RUNX3 抑制带来的负面影响，它有望成为治疗哮喘的潜在活性化合物。

　　藏红花醛（Safranal）是源自藏红花精油的一种具有药理抗炎作用的活性成分。为了借助过敏性哮喘模型探究藏红花醛对气道炎症、气道高反应性和气道重塑的综合影响及其潜在机制，研究人员建立了由肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）刺激的气道平滑肌细胞（ASMC）体外模型。将细胞转染小干扰 RNA（si）-RUNX3 和 RUNX3 过表达质粒，并以地塞米松（DEX）作为阳性对照。通过蛋白质免疫印迹法（western blot）和免疫荧光法检测 RUNX3 的表达。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定炎症因子水平，利用流式细胞术检测抗凋亡作用和活性氧（ROS）的产生。随后，对卵清蛋白（OVA）致敏的野生型（WT）小鼠和 RUNX3 基因敲除（KO）小鼠给予地塞米松和藏红花醛处理 2 周，建立过敏性哮喘小鼠模型，并检测气道高反应性、炎症表现和气道重塑的变化。通过检测肺组织中 RUNX3、炎症和纤维化相关蛋白的表达，验证藏红花醛的作用机制。藏红花醛通过调节 NLRP3/Caspase-1 通路，在体内和体外均显著减轻了 RUNX3 抑制所导致的负面影响。研究表明，藏红花醛是一种具有治疗哮喘潜力的活性化合物，其在过敏性哮喘中的临床应用价值值得进一步探索。