儿童巨大胶质错构瘤的外科治疗：一例病例报告及临床启示

编辑推荐：来自多学科团队的研究人员针对罕见无症状巨大胶质错构瘤（glial hamartoma）的诊疗挑战，通过影像学（CT/MRI）与病理学分析，成功完成一例7岁患儿67mm肿瘤切除手术，2年随访无复发。该研究为儿童颅内良性肿瘤的早期发现和手术干预提供了重要参考。

　　摘要：胶质错构瘤（glial hamartoma）是一种罕见的神经胶质细胞良性增生病变。本文报道一例7岁男童在扁桃体切除术前影像检查中意外发现的右侧额叶巨大肿瘤（67×50mm）。CT显示高密度伴钙化，MRI呈T₁低信号/T₂高信号特征。病理可见罗森塔尔纤维（Rosenthal fibers）和嗜酸性颗粒体。经多学科评估后行手术切除，术后4个月及2年MRI随访均未见复发。该案例凸显影像学在无症状病变筛查中的价值，并证实手术对预防占位性并发症的有效性。