冻干脱水人羊膜：保存生长因子促进伤口愈合的积极策略

《Cell and Tissue Banking》：Lyophilization of dehydrated human amniotic membrane: a proactive approach to preserve growth factors for enhanced wound healing

为解决人羊膜（hAM）中参与组织再生和伤口愈合的关键生长因子保存问题，研究人员开展了对 hAM 不同样本制备物中总蛋白含量及主要生长因子的量化研究。结果显示样本间主要生长因子无显著差异，hAM 能促进伤口愈合，且冻干保存优势明显，为治疗慢性伤口提供新选择。

　　本研究聚焦于保存人羊膜（hAM）中参与组织再生和伤口愈合的关键生长因子。研究人员先对羊膜进行处理、脱水和伽马射线辐照，之后进行组织学染色、细胞毒性检测和总蛋白含量测定。采用 ELISA 方法对组织匀浆（AC-H）、球磨粉（AC-P）和冻干粉（AC-L）这三种样本中的转化生长因子 -β₁（TGF-β₁）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、血小板衍生生长因子 - BB（PDGF-BB）、血管内皮生长因子 - A（VEGF-A）和表皮生长因子（EGF）进行定量分析，并通过体外划痕实验分析细胞迁移和伤口愈合情况。较高浓度的 TGF-β₁和 bFGF 表明 hAM 对再上皮化和肉芽组织形成有潜在作用。主要生长因子在不同样本中的定量分析显示无显著差异。在伤口处理实验中，使用 0.4mg/ml 和 0.6mg/ml 浓度处理时，AC-H、AC-L 和 AC-P 处理后的剩余伤口面积分别为 39.71%、40.31%、55.99% 和 25.48%、62.8%、29.65%，这表明羊膜中的生长因子能促进伤口愈合，助力细胞迁移和增殖。该研究揭示了 hAM 中关键生长因子的含量，为慢性伤口治疗提供了可行方案。此外，冻干技术相比其他保存方法能更好地保存生长因子，稳定性更高、保质期更长，有望替代球磨法。