攻克跟腱病：从细胞分子机制探寻全新治疗策略的意义

《Nature Reviews Disease Primers》：Achilles tendinopathy

为解决跟腱病（AT）治疗难题，研究人员开展了关于跟腱病病理过程及新治疗策略的研究。结果发现 AT 病因多，治疗困难。意义在于为优化康复方案、开发辅助疗法及推动精准医疗提供依据，有望改善治疗效果。

　　跟腱相关的病变很常见，一生中约 6% 的普通人群以及高达 50% 的精英耐力跑者会受到影响。这些病症严重影响生活质量和工作效率，造成巨大的社会成本。跟腱病（Achilles tendinopathy，AT）是一种由机械负荷导致局部疼痛和功能受损的疾病。AT 会显著限制人们参与体育活动和日常活动，还可能影响运动表现。AT 的病因是多方面的，医疗专业人员常将肌腱反复过载视为诱发因素。然而，AT 也可能与某些药物的副作用、衰老以及多种合并症有关。其特征性的肌腱变化包括蛋白聚糖积聚、伴有肿胀的液体积聚和血管增生。随着细胞功能和组成的改变驱动基质结构的病理变化，组织会逐渐紊乱，且常伴有持续炎症。治疗策略包含多种干预措施，但这对患者和医疗服务提供者来说都很漫长且具挑战性，失败率往往较高。目前的研究致力于从细胞和分子层面了解病理过程，以区分不同的疾病类型，并探究炎症、代谢适应不良和机械应力的作用。需要开发新的治疗方法来针对这些潜在机制。这些方法聚焦于优化康复方案、推进辅助疗法（如先进的治疗性医药产品）的开发，同时结合精准医学来提高治疗效果。