儿童血液癌症幸存者中罕见病例：继发性尤因肉瘤（Ewing sarcoma）颅骨巨大转移伴慢性硬膜下积液，探究放化疗与二次癌症关联

《Child's Nervous System》：Giant calvarial metastasis from secondary Ewing sarcoma with chronic subdural hygroma in a childhood hematological cancer survivor — An unusual case report

为探究既往血液系统恶性肿瘤患者中尤因肉瘤转移至中枢神经系统（CNS）的情况，以及治疗性放化疗与二次癌症发展的潜在联系，研究人员开展相关研究。结果发现一名 9 岁男孩先后患霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma）和尤因肉瘤且发生颅骨转移。该研究丰富了相关文献，强调诊疗挑战与预后难点。

　　本文报告了一个不寻常的病例：一名 9 岁男孩，在接受霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma）放化疗后，又患上了累及第八肋骨的尤因肉瘤（Ewing sarcoma），且该肿瘤已转移至颅顶，还侵犯了脑膜和硬膜下腔。男孩出现癫痫发作、头痛和偏瘫症状，随后接受了开颅手术和肿瘤全切除术，组织病理学证实为转移性尤因肉瘤。尽管初期有所改善，但在随访过程中，患者又出现了新的颅骨转移。这个病例为尤因肉瘤转移至中枢神经系统（CNS）且既往有血液系统恶性肿瘤的患者相关研究补充了有限的文献资料，引发了对治疗性放化疗与二次癌症发展之间潜在联系的思考。此病例还凸显了霍奇金淋巴瘤和尤因肉瘤异时性出现的罕见情况，以及颅骨尤因肉瘤复发和中枢神经系统受累的高风险，突出了治疗和预后方面面临的挑战。