芒果中植物化合物作为 17β- 羟类固醇脱氢酶抑制剂抗前列腺癌的计算研究：探寻新型潜在疗法

《In Silico Pharmacology》：Identification of phyto-compounds from Mangifera indica as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase: a computational approach against prostate cancer

前列腺癌（PrCa）严重威胁患者健康，现有治疗存在局限。研究人员借助 Schrodinger 套件开展研究，评估芒果（Mangifera indica）植物化合物提取物对前列腺癌的治疗潜力。结果显示，部分化合物抑制活性强于标准药物多西他赛（docetaxel），有望成为前列腺癌治疗的先导化合物。

　　前列腺癌（PrCa）对患者的健康而言是一个严峻的问题，人们越来越需要一种可行的治疗方法，能够在尽量减少或没有副作用的情况下，克服现有治疗手段的局限性。本研究旨在评估芒果（Mangifera indica）的植物化合物提取物，将其作为一种潜在的前列腺癌治疗方案进行开发。在此，研究人员利用 Schrodinger 套件进行了分子对接、定量构效关系（QSAR）分析、分子力学 / 广义玻恩表面积（MM/GBSA）估算、药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）筛选，以及分子动力学（MD）模拟，以从芒果中鉴定出 17β- 羟类固醇脱氢酶的拮抗剂。结果表明，与标准药物多西他赛（-7.374 kcal/mol）相比，非瑟酮（-11.669 kcal/mol）、核黄素（-10.918 kcal/mol）、槲皮素（-10.843 kcal/mol）、没食子酸 6 - 苯基己酯（-10.817 kcal/mol）、花旗松素（-10.608 kcal/mol）、(-)- 表儿茶素（-10.603 kcal/mol）、鞣花酸（-10.522 kcal/mol）、紫铆因（-10.124 kcal/mol）基于其较高的结合能和显著的稳定性，预计对蛋白质靶点具有更强的抑制活性。非瑟酮（-718.37 kcal/mol）和核黄素（-722.37 kcal/mol）的诱导契合得分也优于多西他赛（-714.02 kcal/mol），且药代动力学特性比标准药物更优。100 纳秒的分子动力学模拟预测，非瑟酮能与蛋白质催化位点的关键残基形成稳定的相互作用。本研究的观察结果预测非瑟酮是 17β- 羟类固醇脱氢酶的潜在拮抗剂，应通过实验验证其作为前列腺癌治疗先导化合物的可能性。