探寻溃疡性结肠炎潜在生物标志物：FOXO4、ALDOB 等基因的关键作用

《Genes & Genomics》：Gene expression profile in ulcerative colitis patients: FOXO4, ALDOB, SLC26A3, SOD2 genes as potential biomarkers

为探究溃疡性结肠炎（UC）相关基因表达，来自 ?ukurova 大学 Balcal?医院胃肠病科的研究人员，对 UC 患者结肠黏膜中参与多种炎症通路的基因展开研究。结果发现 FOXO4、ALDOB 等基因表达变化。这为 UC 的基因组鉴定和发病机制研究提供了新方向。

　　溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）是一种复杂的慢性炎症性疾病，主要影响结肠黏膜。氧化应激是炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease，IBD）发生和发展的关键病理因素之一，它会导致活性氧（Reactive Oxygen Species，ROS）诱导的黏膜损伤，进而引起肠道屏障功能障碍。本研究旨在检测 UC 患者结肠黏膜中参与自噬、未折叠蛋白反应（Unfolded Protein Response，UPR）、泛素化、代谢途径和免疫反应等多种炎症通路的基因表达水平。

该前瞻性研究纳入了 2023 年 12 月至 2024 年 1 月期间在 ?ukurova 大学 Balcal?医院胃肠病科确诊的 UC 患者。研究共招募了 40 名参与者，其中包括 27 名 UC 患者和 13 名对照组人员。在结肠镜检查时获取的结肠活检材料会立即放入稳定溶液中，并储存于 - 80°C，以分离高质量的 RNA。使用 Light Cycler 测定靶基因 mRNA 的相对定量，随后运用 Mann-Whitney U 检验和 Kruskal-Wallis 检验评估患者与对照组之间的基因表达差异。

研究结果显示，与对照组相比，UC 患者在活动期和缓解期的 FOXO₄基因表达均有所增加，该基因的高表达与炎症和细胞死亡过程相关。此外，ALDOB 和 SLC26A 基因的高表达与炎症加剧和能量需求增加有关。最后，SOD₂基因的表达升高可被视为对疾病中氧化应激相关炎症过程的一种反应。

这些研究结果表明，这些基因有可能作为潜在的生物标志物，用于 UC 的基因组鉴定以及对其发病机制的理解。