IgG4相关疾病的喉部表现：一种罕见且危及生命的临床实体

来自某研究机构的研究人员针对IgG4相关疾病（IgG4-RD）的喉部原发性表现展开研究。该病以血清IgG4水平升高及组织内IgG4+浆细胞浸润为特征，可导致多器官假瘤形成。本研究报道了全球第16例原发性喉部受累病例，揭示了其罕见性与生命威胁性，为临床诊断与治疗提供了关键依据。

　　

免疫球蛋白G4相关疾病（IgG4-RD）是一种慢性纤维化-炎症性疾病，其特征包括血清IgG4浓度升高以及IgG4⁺浆细胞的组织浸润，进而引发多器官假瘤样病变。原发性喉部受累极为罕见且具有致命风险。本研究报道了全球范围内第16例以喉部为首发表现的IgG4-RD病例，也是该领域的首例详细记录。病例分析揭示了喉部病变的独特病理学特征，包括密集的淋巴浆细胞浸润及典型的“席纹状”纤维化模式。研究强调了早期识别与免疫调节治疗的重要性，为临床处理这一隐匿性重症提供了新视角。