氢键与溶剂效应协同驱动的黄酮类异质体区域和化学选择性合成新策略

《Molecular Diversity》：Regio- and chemoselective synthesis of flavanone isosteres via multicomponent reactions: synergistic role of hydrogen bonding and solvent effects

来自国内的研究人员针对黄酮类化合物（flavanones）合成中区域和化学选择性控制的难题，开发了一种无催化剂参与的多组分反应体系。该研究通过氢键（hydrogen bonding）与溶剂效应的协同作用，实现了复杂底物（如Linagliptin和Cholesterol衍生物）的高效转化，为药物先导化合物开发提供了新思路。

　　在黄酮类化合物（flavanones）广泛生物活性的研究背景下，一项突破性合成方法应运而生。研究者巧妙利用氢键网络（hydrogen bonding network）与溶剂极性（solvent polarity）的协同调控，实现了黄酮类异质体（isosteres）的精准构筑。该无催化剂多组分反应体系展现出惊人的底物兼容性，成功应用于降糖药利拉利汀（Linagliptin）和胆固醇（Cholesterol）等复杂分子骨架的修饰。反应在温和条件下即可获得优异的区域（regio-）和化学选择性（chemoselectivity），为天然产物结构改造提供了模块化合成工具。特别值得注意的是，该策略通过非共价相互作用（non-covalent interactions）的精确操控，避免了传统金属催化剂的使用，彰显了绿色合成的理念。