不同剂量与途径急性镉暴露对雄性 Wistar 大鼠影响研究：关乎骨髓、血液与肝脏健康

《Biological Trace Element Research》：Association of Different Doses and Routes of Acute Cadmium Exposure With Bone Marrow Hypoplasia, Cellular and Biochemical Alterations in Male Wistar Rats

为评估镉（Cd）暴露的毒性，研究人员开展不同剂量和途径急性镉暴露对雄性 Wistar 大鼠影响的研究。结果显示单剂量 Cd 会致血液和组织严重毒理变化，口服与腹腔注射影响有差异。该研究为了解 Cd 毒性提供依据。

　　镉（Cd）是一种广泛存在且不可生物降解的污染物，对生物体有害。由于污染物的暴露途径和剂量不同，评估其毒性极为重要。研究设置了三个实验组，分别给予单次氯化镉（CdCl₂）处理（口服 15 和 30mg/kg；15OR 和 30OR 组 以及腹腔注射 15mg/kg；15IP 组），还设立了一个对照组（Ctr）。研究检测了镉对血液学和生化参数的毒性影响，并对肝细胞和骨髓进行了组织病理学观察。在 30-OR 组中记录到白细胞减少和粒细胞减少，15-OR 和 15-IP 组出现血小板减少。30-OR 组导致红细胞（RBC）数量下降，15-IP 组引起红细胞计数改变。肾脏标志物（肌酐（CRE）和血尿素氮（BUN））与 15-OR 剂量相关，炎症标志物 C 反应蛋白（CRP）与 15-IP 剂量呈正相关，作为氧化应激生物标志物的乳酸脱氢酶（LDH）和作为膜损伤生物标志物的肌酸激酶（CK）在所有实验组中均显著升高。所有组的肝细胞膜和核仁大小都发生了变化，15-IP 组变化程度最大。口服剂量会引起骨髓发育不全，15-IP 组出现嗜碱性粒细胞增多，淋巴母细胞、成髓细胞以及带有毒性颗粒的未成熟造血细胞数量增加。单次剂量的镉会导致血液和组织发生严重的毒理学变化。与腹腔注射相比，口服剂量在组织病理学检查时会在肝脏中引起明显的组织特异性微观病变以及骨髓发育不全。与口服给药相比，腹腔注射与肾脏、炎症和应激标志物有很强的相关性。