《BMC Endocrine Disorders》:Strong association between atherogenic index of plasma and obesity in college students
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肥胖问题日益突出,为探寻肥胖青年代谢特征及早期预测风险标志物,新疆医科大学研究人员对 13082 名大学生展开研究。结果显示,血浆致动脉粥样硬化指数(AIP)与肥胖强正相关,AIP 或可作为预测肥胖的新型生物标志物,助力早期干预。
在当今社会,肥胖就像一个潜伏在人群中的 “健康杀手”,逐渐露出狰狞面目。全球肥胖人数高达 7 亿且呈迅猛增长态势,给社会带来沉重经济负担,更令人担忧的是,超重和肥胖的流行正呈现低龄化趋势。对于青少年而言,肥胖不仅影响当下健康,还可能埋下诸多疾病隐患,增加未来患心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的风险。然而,目前对于肥胖青年的代谢特征了解尚不够深入,缺乏有效的早期预测风险标志物,难以做到早发现、早干预。因此,深入探究肥胖青年的代谢特点,找到能够早期识别肥胖风险的指标,成为了医学领域亟待解决的重要问题。
新疆医科大学的研究人员挺身而出,针对这一难题展开了深入研究。他们的研究成果发表在《BMC Endocrine Disorders》杂志上,为肥胖的防治带来了新的曙光。
研究人员开展了一项横断面研究,纳入了 13082 名平均年龄 20 岁的新疆医科大学在校大学生。在研究过程中,他们运用了多种关键技术方法。首先,依据中国肥胖诊断标准,根据体重指数(BMI
体重(kg)/ 身高 2(m2))将学生分为正常体重、超重和肥胖组。然后,让学生空腹一晚后,由专业人员测量体重、身高、血压等指标,并采集静脉血样。通过专业设备测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标,并计算出非高密度脂蛋白胆固醇(Non-HDL-C = TC - HDL-C)、动脉硬化指数(AI=(TC-HDL)/HDL)、血浆致动脉粥样硬化指数(AIP = lg (TG/HDL-C))等新型血脂参数。最后,利用 SPSS 26.0 和 R 4.0.3 软件进行数据分析,采用 Pearson 相关分析、多元逻辑回归分析和预测分析等方法,评估血脂参数与肥胖之间的关联及判别能力。
研究结果主要体现在以下几个方面:
- 基本特征差异:与正常体重组相比,超重和肥胖组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、白细胞(WBC)、空腹血糖(FBG)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、肌酐(Cr)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平更高,血脂异常率也更高。同时,超重和肥胖组的 LDL-C、TG、TC、AIP、Non-HDL-C 等多种血脂指标数值均显著高于正常体重组。
- 血脂异常分布:男性肥胖合并血脂异常的患病率为 61.0%,女性为 38.7%。大多数肥胖患者仅伴有一种血脂异常成分,其中低 HDL-C 的比例最高。肥胖人群中,高 TC、高 TG、低 HDL-C 和高 LDL-C 的发生率均高于正常体重人群,不过女性仅高 TG 和低 HDL-C 的发生率存在差异。
- 相关性分析:除 HDL-C 外,所有血脂指标和新型血脂变量均与 BMI 呈弱正相关,HDL-C 与 BMI 呈负相关。此外,SBP、DBP、WBC、AST 和 ALT 也与 BMI 呈弱正相关。
- 预测价值评估:通过受试者工作特征曲线(ROC)分析发现,AIP、TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C、AI、LCI 和 TG/HDL-C 的曲线下面积(AUC)均大于 0.7,表明这些指标对肥胖有一定预测价值,其中 AIP 的 AUC 为 0.708(95% CI (0.692,0.724))。
- 多元逻辑回归分析:在调整性别、年龄、SBP、WBC、ALT 等多种因素后,AIP 与肥胖紧密相关,优势比(OR)=12.86,95% CI (9.46,17.48)。亚组分析显示,AIP 在男性中对肥胖的预测能力更强(OR=29,95% CI (19.65,42.8)),在女性中也有一定预测能力(OR=2.09,95% CI (1.19,3.69))。
研究结论表明,在青年人群中,较高的 AIP 水平与肥胖呈显著正相关,AIP 可能是一种新型且更有效的预测肥胖的风险生物标志物。这一发现意义重大,由于 AIP 检测价格低廉、操作简便,未来有望在社区和基层医院大规模开展 AIP 筛查,从而早期发现 BMI 可能升高、有肥胖趋势的人群,为肥胖的早期预防和干预提供有力依据,有助于降低肥胖及其相关疾病的发生率,减轻社会医疗负担。但研究也存在一定局限性,如未明确受试者采血前饮食和生活方式等因素是否短期内改变,未进行持续随访探究血脂变化与 BMI 的直接关系,且该研究为横断面研究,后续还需高质量队列研究进一步验证 AIP 对肥胖发展的预测作用。
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