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探究松戈宁镇痛活性背后的受体机制：解锁疼痛治疗新方向

《Bulletin of Experimental Biology and Medicine》：Involvement of Receptor Apparatus in the Realization of Antinociceptive Activity of Songorine

【字体： 大 中 小 】 时间：2025年03月26日 来源：Bulletin of Experimental Biology and Medicine 0.9

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　　为探究二萜生物碱松戈宁（songorine）镇痛作用的受体机制，研究人员在小鼠实验中展开研究。结果发现，外周阿片受体、κ- 阿片受体和大麻素 1（CB1）受体的拮抗剂可消除松戈宁的镇痛效果，这为解析其镇痛机制提供关键线索。

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　　研究人员在小鼠实验中探究了二萜生物碱松戈宁（songorine）镇痛作用的受体机制。外周阿片受体、κ- 阿片受体和大麻素 1（CB1
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）受体的拮抗剂消除了松戈宁的镇痛效果。这些发现表明，这些受体参与了松戈宁的镇痛作用。

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