放射组学新突破:多转移灶分析策略助力精准肿瘤诊疗

《BMC Cancer》:Radiomic-based approaches in the multi-metastatic setting: a quantitative review

【字体: 时间:2025年03月26日 来源:BMC Cancer 3.4

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  为解决多转移灶中放射组学特征组合无统一方法的问题,研究人员开展多转移灶放射组学分析研究,发现不同方法在不同数据集各有优劣,为该领域研究提供了重要参考。

  

多转移灶放射组学研究:突破困境,开启精准诊疗新篇

在现代医学的宏大版图中,癌症的诊断与治疗始终是关键议题。放射组学作为新兴领域,旨在将医学影像转化为可挖掘的数据,从而为癌症诊疗提供更精准的依据。传统放射组学常聚焦于单个病灶分析,试图从中提取肿瘤特征,帮助医生了解肿瘤特性。然而,在多转移患者群体中,这种 “单点聚焦” 的模式就像管中窥豹,无法全面展现肿瘤的复杂全貌,尤其是肿瘤内部和不同病灶之间的异质性(指肿瘤细胞在形态、功能、基因表达等方面存在的差异)。
目前,多转移灶患者的放射组学特征组合缺乏公认的 “最优解”,这使得研究人员们各自探索,形成了多种各具优劣的方法。部分研究还存在透明度低、可重复性差的问题,代码和方法不公开,极大地阻碍了科研的进步。在这样的背景下,一项发表于《BMC Cancer》的研究横空出世,为多转移灶放射组学研究带来了新的曙光。
来自加拿大的研究团队,包括 Caryn Geady、Hemangini Patel 等,针对多转移灶放射组学的难题展开了深入研究。他们的研究目标明确:全面评估现有多转移灶放射组学分析方法,探究其适用性与有效性,为后续研究奠定基础,助力建立该领域的最佳实践方案。
为实现这一目标,研究人员采用了一系列关键技术方法。首先,他们运用双数据库检索策略,在 Scopus 和 PubMed 数据库中进行全面系统的文献搜索,筛选出符合要求的研究方法。接着,利用三个独特的数据集开展研究,包括 TCIA—RADCURE(头颈部癌数据集,包含 3188 例患者的 CT 影像及临床数据)、TCIA—CRLM(结直肠癌肝转移数据集,有 197 例患者的相关数据)和 SARC021(软组织肉瘤数据集,涉及 545 例患者)。针对每个数据集,研究人员使用 PyRadiomics 库提取放射组学特征,并运用 10 种不同技术进行分析,这些技术主要分为病变选择方法、整合选定病变信息的方法以及整合所有病变信息的方法三大类。最后,通过 Cox 比例风险模型评估模型性能,以总肿瘤体积的单变量分析作为基准进行对比。
研究结果可谓亮点纷呈:
  • 文献筛选结果:在筛选的 263 篇文章中,仅有 11% 符合研究标准。详细审查的 38 种方法里,最终仅 26% 被纳入分析,多数被排除的方法要么聚焦于原发性肿瘤分析,要么针对单个病灶预测治疗反应。
  • 不同数据集的模型性能:在 TCIA—RADCURE 数据集中,所有患者中选择原发性肿瘤并使用 10 个特征的方法表现最佳,但在不同亚组中,原发性肿瘤作为最大病灶的比例不同,导致模型性能存在差异,且没有一种放射组学方法始终优于总肿瘤体积的单变量分析。在 TCIA—CRLM 数据集中,许多放射组学方法优于总肿瘤体积分析,随着病灶数量增加,模型性能显著提升,其中 VWA 方法在三个及以上病灶亚组中表现最佳,不过样本量减少时模型性能分布变宽,存在过拟合风险。SARC021 数据集中,整体结果呈现混合模式,在三个及以上病灶亚组中,除两种模型外,其他模型的中位性能均有所提升,串联(Concatenation)方法表现最佳。
研究结论与讨论部分意义重大。研究表明,放射组学特征在多转移患者中的分析策略因转移情况而异,不同数据集下各方法表现不同,这凸显了疾病阶段、部位、肿瘤负荷和病灶异质性等因素对特征聚合策略的影响。同时,研究还指出未来应探索自适应方法,根据临床和影像特征优化特征聚合策略。此外,虽然研究存在一定局限性,如样本量和特征选择方法可能影响结果的普适性,部分方法代码获取困难影响可重复性,但研究人员公开了代码,为后续研究提供了重要资源,推动了开放科学在放射组学领域的发展。
这项研究为多转移灶放射组学研究指明了方向,填补了该领域的关键空白,其成果将助力科研人员更深入地探索癌症的奥秘,有望推动肿瘤精准诊疗迈向新的高度,为广大癌症患者带来新的希望。

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