S100B 与 GFAP/UCH-L1 检测创伤性颅内病变的 “巅峰对决”:谁才是 mTBI 诊断的 “最佳拍档”?

《Scandinavian Journal of Trauma, Resuscitation and Emergency Medicine》:A head-to-head comparison of S100B and GFAP/UCH-L1 for detection of traumatic intracranial lesions in a Scandinavian trauma cohort

【字体: 时间:2025年03月26日 来源:Scandinavian Journal of Trauma, Resuscitation and Emergency Medicine 3

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  为解决 S100B 和 GFAP/UCH-L1 在 mTBI 创伤性颅内病变检测中的应用问题,研究人员对比两者,发现两者诊断性能相似,支持 GFAP/UCH-L1 作替代。

  

创伤性脑损伤诊断新探:S100B 与 GFAP/UCH-L1 的较量

在生活中,头部受伤的情况时有发生,而轻度创伤性脑损伤(mTBI)更是常见。mTBI 从轻微的脑震荡到严重的颅内病变都有,症状多样。虽说大部分 mTBI 患者不会有严重后果,但约 7% 的患者会发展出创伤性颅内病变。目前,头部计算机断层扫描(CT)是检测中重度 TBI 颅内病变的 “金标准”,但在 mTBI 检测中却存在诸多问题。一方面,临床决策规则执行不严格,导致不必要的头部 CT 使用,让患者承受额外的辐射,还增加了医疗成本;另一方面,mTBI 患者数量庞大,频繁使用 CT 并不现实。因此,寻找有效的生物标志物辅助诊断 mTBI 的创伤性颅内病变,成为了医学研究的重要方向。
在此背景下,丹麦奥胡斯大学医院等机构的研究人员开展了一项研究,旨在评估 S100B 和 GFAP/UCH-L1 在检测 mTBI 创伤性颅内病变中的作用。该研究成果发表在《Scandinavian Journal of Trauma, Resuscitation and Emergency Medicine》上。
研究人员使用了前瞻性收集的丹麦奥胡斯大学医院 I 级创伤中心的 379 名成年创伤患者的生物样本库资料。研究主要采用了以下关键技术方法:一是对患者进行分组,包括未选择的创伤患者队列、有 TBI 证据的亚队列 1 和符合 mTBI 标准(格拉斯哥昏迷评分(GCS)≥14、损伤严重程度评分(ISS)≤15 ,且在创伤后 6 小时(S100B 检测)或 12 小时(GFAP/UCH-L1 检测)内采血)的亚队列 2;二是分别检测血浆中的 GFAP/UCH-L1 和血清中的 S100B 水平;三是运用多种统计方法,如 Cohen's kappa 分析评估一致性,计算敏感性、特异性等指标评估诊断性能 ,并对比不同检测平台检测 GFAP/UCH-L1 的结果。
研究结果如下:
  1. 研究队列特征:379 名患者纳入未选择的创伤队列,其中 218 例有明显 TBI,105 例为 mTBI。多数患者 GCS 评分 14 或 15 ,ISS≤15,且从受伤到入院的中位时间不到 1 小时。各队列中超过 90% 的患者进行了头部 CT 检查,亚队列 1 和 2 中头部 CT 阳性率分别为 35.8% 和 16.2%。亚队列 2 中,有创伤性颅内病变的患者里仅 2 例(1.9%)需神经外科干预。
  2. 一致性分析:GFAP/UCH-L1 和 S100B 在三个队列中的一致性都很高,且随着队列与临床生物标志物使用的接近程度增加,Cohen's kappa 值提高,在亚队列 2 中达到几乎完美的一致性(0.70,95% CI 0.62 - 0.92)。
  3. 诊断性能分析:在未选择的创伤队列和亚队列 1 中,GFAP/UCH-L1 的敏感性和阴性预测值略高于 S100B,而 S100B 的特异性略高;在亚队列 2 中,两者诊断性能相当,且 S100B 和 GFAP/UCH-L1 在亚队列 2 中的敏感性和阴性预测值均达到 100%。不过,两者的特异性都相对较低。
  4. 检测方法评估:TBI 检测中 GFAP 或 UCH-L1 单项阳性即可导致检测结果阳性。对比 Alinity-I 平台和 Simoa 平台检测 GFAP/UCH-L1 的结果,发现一致性较低,Alinity-I 平台检测的 GFAP 水平平均比 Simoa 平台低 65%,UCH-L1 水平高 84%。
研究结论和讨论部分指出,该研究证实了 S100B 和 GFAP/UCH-L1 在 mTBI 患者分类中几乎完美的一致性,以及在检测成年 mTBI 患者创伤性颅内病变时可比的诊断性能,支持 GFAP/UCH-L1 作为 S100B 在 mTBI 临床决策中的可行替代物。虽然两者都存在特异性低的问题,但 GFAP/UCH-L1 受颅外损伤影响小,检测时间窗更长(伤后 12 小时内),且为基于血浆的检测,临床实验室操作更快速。这一研究成果为 mTBI 的临床诊断提供了新的思路和选择,有望提高 mTBI 诊断的准确性和临床决策的合理性,减少不必要的医疗资源浪费,对改善 mTBI 患者的诊疗具有重要意义。
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