从耐酸真菌中挖掘新型氢化氮杂萘醌：黑色素生成抑制及抗 H1N1 活性研究

《The Journal of Antibiotics》：Bioactive hydrogenated azaphilones from acid-tolerant fungus Penicillium purpureum OUCMDZ-019

来自未知的研究人员采用 OSMAC 策略研究耐酸真菌，发现新化合物，有抑制黑色素生成和抗 H1N1 活性。

　　通过 “一菌多筛”（OSMAC）策略，从红壤来源的耐酸真菌紫红青霉（Penicillium purpureum）OUCMDZ - 019 中分离出两种新型氢化氮杂萘醌（化合物 1 和 2）以及一种已知的氮杂萘醌（化合物 3）。通过核磁共振（NMR）光谱分析和电子圆二色谱（ECD）计算确定了它们的结构。化合物 1 是首个被报道的与吡啶成盐且在 C - 1 位发生氯化的氮杂萘醌，在体内作为酪氨酸酶抑制剂对黑色素生成表现出潜在的抑制活性。此外，首次报道乙酸（+）- 米托鲁比醇（化合物 3）对 H1N1 病毒具有显著的抑制活性，其 IC₅₀值为 58.6 μM（利巴韦林的 IC₅₀值为 85.0 μM）。