新冠奥秘克戎 BA.2 变体下，科兴疫苗对症状性患者的保护效力研究

为探究新冠奥秘克戎 BA.2 变体感染患者的临床结局及疫苗效果，研究人员分析 1165 例患者，发现科兴疫苗能降低不良结局风险，意义重大。

　　在这项研究中，研究人员分析了 1165 例感染严重急性呼吸综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2）奥密克戎 BA.2 变体的症状性患者的临床结局，以及他们对科兴新冠疫苗（Sinovac-CoronaVac）接种的反应。研究人员评估了疫苗对不良结局（重症、危重症或死亡病例）的预防效果。在这些患者中，504 例（43.3%）为男性，中位年龄为 71 岁，391 例患者（66.4%）接种过科兴新冠疫苗（中国北京科兴中维生物技术有限公司）。重症、危重症和死亡病例的比例分别为 3.9%、2.8% 和 3.7%，接种疫苗的患者中这些不良结局的发生率显著更低（2.8% 对比 14.2%；校正优势比 [aOR] 为 0.306；95% 置信区间 [95% CI] 为 0.129 - 0.727）。年龄≥70 岁和 C 反应蛋白（CRP）水平＞8mg/L 是不良结局的独立预测因素。在 630 例年龄≥70 岁的患者中，107 例（17.0%）接种过疫苗。7 例接种疫苗的患者（6.5%）和 94 例未接种疫苗的患者（18.0%）出现了不良结局。多变量分析表明，在年龄≥70 岁的患者中，接种疫苗（优势比 [OR] 为 0.401；95% CI 为 0.162 - 0.991）和 CRP 水平＞8mg/L（OR 为 3.262；95% CI 为 1.754 - 6.067）与不良结局独立相关。灭活疫苗对有症状和重症 COVID-19 有效。即使是在有症状的奥密克戎感染中，全程接种灭活疫苗也显著减少了不良病例的数量，尤其是在年龄≥70 岁的患者中。全身炎症（通过 CRP 水平衡量）与感染奥密克戎 BA.2 的患者的不良结局独立相关。