《BMC Veterinary Research》：Immunohistochemical analysis of smooth muscle actin and CD31 in feline post-injection site fibrosarcomas: association with tumour grade, vascular density, and multinucleated giant cells
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为探究多核巨细胞（MGCs）等在猫注射部位纤维肉瘤中的作用，研究人员分析相关指标，发现其关系复杂，意义重大。
在肿瘤的世界里，有许多神秘的 “角色” 等待着科学家去揭开它们的面纱，多核巨细胞（MGCs）便是其中之一。MGCs 常常出现在各种恶性肿瘤中，像是犬猫的肥大细胞瘤、组织细胞肉瘤等。然而，它在肿瘤中究竟扮演着怎样的角色，一直是个未解之谜。有人猜测它可能参与血管模拟（VM，肿瘤细胞形成类似血管结构的现象），帮助肿瘤生长和存活，但这仅仅是假设，缺乏足够的证据。同时，肿瘤的生长离不开血管提供营养，而血管生成与肿瘤分级之间的关系也尚不明确。为了深入了解这些问题，来自波兰奥尔什丁瓦尔米亚 - 马祖里大学兽医学院病理解剖学系的 Mateusz Mikiewicz 和 Iwona Otrocka-Domaga?a 开展了一项研究，相关成果发表在《BMC Veterinary Research》上。
研究人员主要采用了以下关键技术方法：他们收集了 61 只猫的手术切除皮肤肿瘤样本，这些样本均来自典型注射部位。对样本进行常规处理后，进行苏木精 - 伊红（HE）染色以观察组织形态。通过免疫组化技术检测平滑肌肌动蛋白（SMA）和 CD31 的表达情况，在评估血管密度和 MGCs 数量时，分别选取肿瘤的 “热点” 区域进行计数，并利用统计分析来探究各指标之间的关系。
研究结果如下：
- 肿瘤分级与组织学特征：肿瘤样本经组织学检查分为 I、II、III 级，其中 I 级 6 例（9.8%），II 级 24 例（39.3%），III 级 31 例（50.8%）。这些肿瘤边界不清，位于真皮和皮下组织，细胞形态多样，有明显的异形性，还可见多核巨细胞、坏死区域以及淋巴细胞等浸润。
- SMA 和 CD31 的表达：SMA 免疫标记在 93.44% 的病例中被检测到，在不同分级肿瘤中均有表达。CD31 免疫标记在 39 例（63.93%）肿瘤的多核巨细胞中存在，且在 III 级肿瘤中的 MGCs 数量显著高于 I 级和 II 级，MGCs 出现与肿瘤分级、有丝分裂指数均呈正相关。
- 血管密度与各指标关系：血管密度在不同分级肿瘤中有所差异，II 级肿瘤的血管密度高于 III 级。血管密度与肿瘤分级、坏死评分呈负相关，与 MGCs 数量也呈负相关。
研究结论和讨论部分指出，MGCs 与肿瘤分级、有丝分裂指数的相关性表明其可能与肿瘤的侵袭性相关，在高级别肿瘤中，MGCs 数量较多，这或许暗示它们促进了肿瘤的进展。CD31 阳性的 MGCs 在肿瘤中的出现，提示肿瘤血管化与免疫微环境之间存在复杂关系，尽管不能仅凭 CD31 确定血管模拟现象，但这种表达可能是肿瘤在缺氧环境下的一种适应性反应，帮助肿瘤存活和发展。高级别肿瘤血管密度降低，可能意味着肿瘤转向依赖如血管模拟等替代机制获取营养。此外，MGCs 与有丝分裂指数的正相关，说明其可能通过分泌细胞因子等促进肿瘤细胞增殖。不过，该研究缺乏肿瘤复发、转移和总体生存等随访数据。总体而言，这项研究揭示了猫注射部位纤维肉瘤中免疫、血管和间质成分之间的复杂相互作用，为后续研究 MGCs 和血管模拟在肿瘤进展中的作用指明了方向，有望为治疗猫注射部位纤维肉瘤提供新的靶点和思路，对改善患病猫的预后具有重要意义。
