BMAL1通过激活SIRT1/PGC-1α通路抑制椎间盘退变的体外研究

《Scientific Reports》：BMAL1 attenuates intervertebral disc degeneration by activating the SIRT1/PGC-1α pathway: evidence from vitro studies

本研究聚焦于椎间盘退变（IVDD），探讨了BMAL1在其中的作用及机制，揭示其通过激活SIRT1/PGC-1α通路抑制IVDD，为相关治疗提供新思路。

　　椎间盘退变（IVDD）是导致腰痛的常见原因之一，其发病机制复杂且尚不明确。为了深入探究IVDD的病理机制并寻找潜在治疗方法，宁波医疗中心李惠利医院、宁波大学附属李惠利医院等机构的研究人员开展了相关研究。他们通过体外实验发现，BMAL1能够通过激活SIRT1/PGC-1α通路抑制IVDD的进展，这一成果发表在《Scientific Reports》上，为IVDD的治疗提供了新的理论依据。

在研究中，研究人员采用的主要关键技术方法包括siRNA介导的基因敲低、pcDNA介导的基因过表达、Western blot检测蛋白表达、RT-qPCR检测基因表达、CCK-8法检测细胞增殖活性、流式细胞术检测细胞凋亡、ROS检测试剂盒检测活性氧水平、ELISA试剂盒检测炎症因子水平等。

研究结果显示，BMAL1在IVDD中发挥着重要作用。研究人员发现，BMAL1、SIRT1和PINK1在髓核细胞（NP cells）中的表达下调，而通过pcDNA3.1介导的BMAL1过表达能够上调SIRT1和PGC-1α的表达，进而抑制NP细胞的凋亡、炎症反应、氧化应激（ROS）水平和细胞衰老，同时增强细胞活性和密度，并促进线粒体自噬。这些结果表明，BMAL1通过激活SIRT1/PGC-1α通路抑制IVDD的进展。

在讨论部分，研究人员指出，随着年龄增长，IVDD的发生不可避免，但病理性的IVDD会导致腰腿疼痛，严重影响生活质量。本研究揭示了BMAL1在调节IVDD中的作用机制，强调了SIRT1/PGC-1α通路在IVDD中的重要性，并提出通过调节BMAL1/SIRT1/PGC-1α通路可能为IVDD的治疗提供新的靶点。未来的研究将进一步验证这些发现，并探索其在体内模型中的潜在应用。