《Medical Oncology》：An investigative study on the impact of DLK1 and NCoR1 knockdown by siRNA transfection on endometrial cancer proliferation: unveiling notch interactions
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本研究聚焦于解决子宫内膜癌复发和转移难题，研究人员通过siRNA介导的NCoR1和DLK1基因敲低，探索其对子宫内膜癌细胞增殖的影响，揭示了相关信号通路的调控机制，为癌症治疗提供了新思路。
子宫内膜癌是妇科最常见的恶性肿瘤。尽管治疗技术不断进步，但许多患者仍会经历疾病复发或转移。本研究调查了siRNA介导的NCoR1和DLK1基因敲低对子宫内膜癌细胞系Ishikawa和AN3CA以及正常HEK 293细胞增殖的影响。通过荧光染色法检测了预设计siRNA处理前后子宫内膜癌细胞系的细胞生长和存活情况。分析了未经处理的HEK 293、Ishikawa和AN3CA细胞系中BID、BAX、BCL2、Caspases 3、8和9、GPR78、EGFR、VEGF、NCoR1、DLK1和ARID1A的mRNA表达，以证实Ishikawa和AN3CA细胞系的癌性特征。随后，通过验证靶基因转染前后mRNA和蛋白表达，证实了NCoR1和DLK1基因在子宫内膜癌细胞中的成功转染。结果显示，BID、BAX、BCL2、GPR78、EGFR和VEGF的mRNA表达显著增加，而Caspases 3、8和9在Ishikawa和AN3CA中与对照细胞系（HEK 293）相比呈下调表达。NCoR1和DLK1的mRNA和蛋白表达在siRNA介导的转染中支持了通过干扰某些关键信号通路（如Notch、MAPK、SWI/SNF和NF-κB）来减少子宫内膜癌细胞增殖的观点，这些通路在受体到组蛋白重塑的调控中起着关键作用。基于这些发现，研究建议进一步探索NCoR1和DLK1的可能作用及其与促进子宫内膜癌进展的信号通路的相互作用。
