镍III助力复杂药物分子碳 - 杂原子（C-X）键构建的创新方法

《TRENDS IN Chemistry》：Nickel-mediated aerobic Csp2–nucleophile coupling

为解决催化碳 - 杂原子（C-X）偶联反应应用于复杂药物分子时常失败的问题，研究人员开展利用高价态 NiIII中间体构建 C-X 键的研究，该方法可用于高通量多样化合成。

　　在复杂的类药分子研究中，催化碳 - 杂原子（C-X）偶联反应往往难以成功。而此次研究的方法利用高价态 Ni^III中间体的反应活性，在亲核试剂存在且暴露于空气的情况下，从可获取的氧化加成络合物（OACs）出发来构建 C-X 键。OACs 由廉价的 Ni^II前体和各种芳基亲电试剂通过电还原生成，并且这种转化可应用于高通量多样化研究。