帕托普拉唑对吗啡耐受性发展的影响及其潜在机制研究

研究人员开展帕托普拉唑对吗啡耐受性发展的影响研究，发现其可增强吗啡镇痛效果并预防耐受性发展，揭示了其在氧化应激、炎症和凋亡通路中的调节作用，具有重要意义

　　本研究旨在探索帕托普拉唑对吗啡耐受性发展的影响及其潜在机制。研究将大鼠分为六组：生理盐水组、10 mg/kg帕托普拉唑组、5 mg/kg吗啡组、吗啡耐受性组、吗啡+帕托普拉唑组和吗啡耐受性+帕托普拉唑组。通过热板法和甩尾实验检测镇痛效果。实验结束后，收集背根神经节（dorsal root ganglion，DRG）组织样本，检测氧化应激参数（总氧化状态、总抗氧化状态）、炎症参数（前白介素-1β（Pro-IL-1β）、白介素-1β（IL-1β）、NLRP-3）和凋亡蛋白（Caspase-1、Caspase-3、Caspase-9）。研究发现，单独给予帕托普拉唑具有较弱但具有统计学意义的镇痛活性。此外，帕托普拉唑增强了吗啡的镇痛效果，并预防了对吗啡的耐受性发展。与单剂量吗啡联合使用或在诱导耐受性后，帕托普拉唑增加了总抗氧化状态，降低了总氧化状态以及Caspase-1水平。在耐受性发展后，帕托普拉唑降低了Pro-IL-1β、IL-1β、Caspase-3和Caspase-9水平。综上所述，帕托普拉唑具有较弱的镇痛活性，并可增强吗啡的镇痛效果，预防耐受性发展，这些效果可能通过调节与氧化应激、炎症和凋亡相关的通路实现。