miR-223、NLRP3 和 IL-1β：肌萎缩侧索硬化症发病与进展的关键指标

《Acta Neurologica Belgica》：Circulating miR-223/NLRP3 axis and IL-1β level in functional disease progression of amyotrophic lateral sclerosis

为探究 ALS 发病与进展，研究人员评估血浆 miR-223、NLRP3 和 IL-1β 水平，发现其与疾病相关。

　　肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种以进行性运动神经元丧失为特征的神经退行性疾病。NLRP3 炎症小体可诱导炎症和细胞焦亡，进而导致神经退行性变、肌肉萎缩和呼吸功能下降。miR-223 靶向 NLRP3 并抑制炎症小体的形成。在此，研究人员评估了 miR-223、NLRP3 和 IL-1β 水平作为血浆生物标志物在 ALS 发病和进展中的作用。

研究人员对 32 名 ALS 患者和 32 名健康受试者进行了评估。在所有患者中，通过修订的肌萎缩侧索硬化症功能评定量表（Revised Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale，ALSFRS-R）来确定功能残疾程度，并通过肺活量测定检查中的预测用力肺活量百分比（percent predicted forced vital capacity，ppFVC）指数评估呼吸功能障碍。同时，对 ALS 组和对照组的血浆 miR-223、NLRP3 和 IL-1β 水平进行了测定。

结果显示，与健康对照组相比，ALS 患者的 miR-223 表达降低（P < 0.0001），NLRP3 表达增加（P = 0.0002），IL-1β 水平升高（P = 0.0003）。miR-223、NLRP3 和 IL-1β 的受试者工作特征曲线下面积（ROC 曲线下面积）分别为 0.82、0.76 和 0.75。ALSFRS-R 和 ppFVC 值与 miR-223 呈正相关，与 NLRP3 和 IL-1β 水平呈负相关 。

研究结果表明，miR-223、NLRP3 和 IL-1β 水平的变化可能与 ALS 的发生和功能进展相关。此外，基于 miR-223 和炎症介质的治疗方法有望成为对抗疾病进展的有效策略。