创新三氮唑 - 香芹酚杂合分子：癌症治疗的新希望

研究人员通过铜催化 1,3 - 偶极环加成反应设计合成杂合分子，评估 ADMET 并对接靶点，探索癌症治疗潜力。

　　本研究探索了通过铜催化的 1,3 - 偶极环加成反应设计并合成创新的三氮唑 - 香芹酚杂合分子。利用先进的计算机辅助药物设计工具，将对这些化合物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADMET）特征进行细致评估。此外，分子对接模拟将揭示这些化合物与关键癌症治疗靶点，包括表皮生长因子受体（EGFR，PDB ID：3POZ）、V600E 突变型 BRAF 激酶（BRAF^V600E，PDB ID：1UWJ）和微管蛋白（Tubulin，PDB ID：1SA0）的结合相互作用及机制。通过整合前沿的合成技术和计算机模拟技术，这项工作旨在发掘在癌症治疗方面具有显著治疗潜力的强效候选药物。