失眠与表观遗传时钟的关联研究：失眠或加速衰老进程

为探究失眠与表观遗传时钟关系，研究人员对 63 位老人研究，发现失眠增加 GrimAGE 和 SkinBloodClock 加速等，意义重大。

　　失眠是一种常见的睡眠障碍，主要特征为睡眠质量差和睡眠时间不足。它影响着全球相当一部分人口，并且与认知能力下降、焦虑、慢性疲劳、注意力不集中和记忆力受损等身心健康问题相关。有趣的是，它还与衰老以及心血管、代谢和神经退行性等年龄相关疾病存在联系。另一方面，随着年龄增长，DNA 甲基化模式会发生显著变化。这些变化被用于开发所谓的表观遗传时钟，以估计与环境和疾病风险相关的生物年龄。很少有研究评估失眠与表观遗传时钟之间的关联，而这对于了解失眠在加速衰老过程中的作用至关重要。因此，在本研究中，研究人员利用 Illumina EPICv.2 阵列对 63 名 60 岁以上的老年人（33 名失眠患者，30 名对照组）进行了表观遗传学分析，以评估失眠与表观遗传年龄（HorvathAGE、HannumAGE、PhenoAGE、SkinBloodClock、GrimAGE、DunedinPACE、DNAmTL）之间的关系。结果发现，失眠个体的 GrimAGE 和 SkinBloodClock 加速增加且相关性增强，DNAmTL 显著降低。全基因组 DNA 甲基化关联研究（EWAS）分析显示出整体低甲基化模式，并且在几种蛋白稳态和氧化途径中存在富集现象。总之，研究结果表明，失眠会增加 GrimAGE 和 SkinBloodClock 的加速，可能参与端粒缩短过程。此外，失眠引起的 DNA 甲基化模式变化会影响蛋白稳态和氧化应激。