盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的抗炎新突破

　　在皮肤科的世界里，慢性荨麻疹（CU）就像一个难缠的 “小怪兽”，困扰着众多患者。它是一种常见的过敏性皮肤病，表现为皮肤和其他组织的水肿，伴随着每日或几乎每日的风团、斑块瘙痒，常分布在四肢和面部，病程超过六周。这不仅让患者的皮肤饱受瘙痒、红斑、刺痛、发热等症状的折磨，还严重影响了他们的日常生活质量。目前，临床治疗 CU 主要依靠抗组胺药、免疫抑制剂和激素类药物，但这些药物存在着各种问题，比如作用机制复杂，有些药物副作用较大，而且很多患者难以找到明确的过敏因素，治疗效果不尽人意。在这样的背景下，苏州大学附属第一医院的研究人员开展了一项关于盐酸左西替利嗪分散片治疗 CU 的研究，成果发表在《Archives of Dermatological Research》上，为 CU 的治疗带来了新的希望。

研究人员主要采用了以下关键技术方法：将 100 例 CU 患者随机分为观察组和对照组，观察组使用盐酸左西替利嗪分散片治疗，对照组采用常规治疗；在治疗前和治疗 4 周后，分别采集患者空腹静脉血，利用 ELISA（酶联免疫吸附测定）技术检测血清中 5 - 羟色胺（5-HT）、白细胞介素 - 4（IL-4）和白细胞介素 - 17（IL-17）的水平；通过对比两组患者的临床疗效、症状缓解时间、不良反应发生率以及荨麻疹活动度评分（UAS）和皮肤病生活质量指数（DLQI）评分来评估治疗效果。

下面来看看具体的研究结果：

• 临床疗效对比：经过研究发现，对照组患者预后良好的总有效率显著低于观察组，差异具有统计学意义（P<0.05）。这表明盐酸左西替利嗪分散片在治疗 CU 方面，比常规治疗更能有效改善患者的病情。
• 炎症因子水平变化：治疗前，两组患者的炎症因子水平无明显差异（P>0.05）。但经过 4 周的治疗后，观察组的炎症因子水平显著低于对照组（P<0.05）。这说明盐酸左西替利嗪分散片能够有效降低患者体内的炎症反应，调节 5-HT、IL-4 和 IL-17 等炎症因子的水平。
• 症状缓解时间对比：观察组患者的症状缓解速度明显快于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。这意味着使用盐酸左西替利嗪分散片治疗的患者，能更快地摆脱皮肤瘙痒、红斑、刺痛、发热等症状的困扰。
• 不良反应频率对比：服用盐酸左西替利嗪分散片后，观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。这体现了该药物在治疗 CU 时具有较高的安全性，能减少患者因治疗产生的不适。
• UAS 和 DLQI 评分对比：治疗前，两组患者的 DLQI 和 UAS 评分无明显差异（P>0.05）。治疗 4 周后，两组的 UAS 和 DLQI 评分均显著降低（），且观察组的评分明显低于对照组（）。这表明盐酸左西替利嗪分散片不仅能缓解症状，还能更好地提高患者的生活质量。

从研究结论和讨论部分来看，盐酸左西替利嗪分散片在治疗 CU 方面具有显著优势。它作为一种 H1 受体拮抗剂，能高度靶向患者体内的 H1 受体，减少 5-HT 的生成，还具有广泛的药理机制，能抑制肥大细胞释放组织胺物质，降低血管通透性，发挥多种抗炎作用。而且该药物口服吸收快，不通过血脑屏障，不会引起嗜睡，安全性高。研究还发现，IL-17 等炎症免疫因子在 CU 的发生和发展中起着重要作用，而盐酸左西替利嗪分散片能有效调节这些因子，促进患者康复。

总的来说，这项研究为 CU 的治疗提供了新的有力证据，盐酸左西替利嗪分散片有望成为治疗 CU 的更优选择，在降低患者炎症反应、缓解症状、提高生活质量等方面具有重要意义，为临床治疗 CU 开辟了新的道路，也为后续相关研究奠定了基础。<【盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的抗炎新突破】【为探究盐酸左西替利嗪分散片对慢性荨麻疹（CU）炎症因子的影响，研究发现其能改善病情，降低不良反应。】【慢性荨麻疹 | 盐酸左西替利嗪分散片 | 炎症因子 | 5-HT|IL-4|IL-17|H1 受体拮抗剂 | 免疫调节 | 抗组胺 | ELISA 检测】【国内】【在皮肤科的世界里，慢性荨麻疹（CU）就像一个难缠的 “小怪兽”，困扰着众多患者。它是一种常见的过敏性皮肤病，表现为皮肤和其他组织的水肿，伴随着每日或几乎每日的风团、斑块瘙痒，常分布在四肢和面部，病程超过六周。这不仅让患者的皮肤饱受瘙痒、红斑、刺痛、发热等症状的折磨，还严重影响了他们的日常生活质量。目前，临床治疗 CU 主要依靠抗组胺药、免疫抑制剂和激素类药物，但这些药物存在着各种问题，比如作用机制复杂，有些药物副作用较大，而且很多患者难以找到明确的过敏因素，治疗效果不尽人意。在这样的背景下，苏州大学附属第一医院的研究人员开展了一项关于盐酸左西替利嗪分散片治疗 CU 的研究，成果发表在《Archives of Dermatological Research》上，为 CU 的治疗带来了新的希望。

研究人员主要采用了以下关键技术方法：将 100 例 CU 患者随机分为观察组和对照组，观察组使用盐酸左西替利嗪分散片治疗，对照组采用常规治疗；在治疗前和治疗 4 周后，分别采集患者空腹静脉血，利用 ELISA（酶联免疫吸附测定）技术检测血清中 5 - 羟色胺（5-HT）、白细胞介素 - 4（IL-4）和白细胞介素 - 17（IL-17）的水平；通过对比两组患者的临床疗效、症状缓解时间、不良反应发生率以及荨麻疹活动度评分（UAS）和皮肤病生活质量指数（DLQI）评分来评估治疗效果。

下面来看看具体的研究结果：

• 临床疗效对比：经过研究发现，对照组患者预后良好的总有效率显著低于观察组，差异具有统计学意义（P<0.05）。这表明盐酸左西替利嗪分散片在治疗 CU 方面，比常规治疗更能有效改善患者的病情。
• 炎症因子水平变化：治疗前，两组患者的炎症因子水平无明显差异（P>0.05）。但经过 4 周的治疗后，观察组的炎症因子水平显著低于对照组（P<0.05）。这说明盐酸左西替利嗪分散片能够有效降低患者体内的炎症反应，调节 5-HT、IL-4 和 IL-17 等炎症因子的水平。
• 症状缓解时间对比：观察组患者的症状缓解速度明显快于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。这意味着使用盐酸左西替利嗪分散片治疗的患者，能更快地摆脱皮肤瘙痒、红斑、刺痛、发热等症状的困扰。
• 不良反应频率对比：服用盐酸左西替利嗪分散片后，观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。这体现了该药物在治疗 CU 时具有较高的安全性，能减少患者因治疗产生的不适。
• UAS 和 DLQI 评分对比：治疗前，两组患者的 DLQI 和 UAS 评分无明显差异（P>0.05）。治疗 4 周后，两组的 UAS 和 DLQI 评分均显著降低（），且观察组的评分明显低于对照组（）。这表明盐酸左西替利嗪分散片不仅能缓解症状，还能更好地提高患者的生活质量。

从研究结论和讨论部分来看，盐酸左西替利嗪分散片在治疗 CU 方面具有显著优势。它作为一种 H1 受体拮抗剂，能高度靶向患者体内的 H1 受体，减少 5-HT 的生成，还具有广泛的药理机制，能抑制肥大细胞释放组织胺物质，降低血管通透性，发挥多种抗炎作用。而且该药物口服吸收快，不通过血脑屏障，不会引起嗜睡，安全性高。研究还发现，IL-17 等炎症免疫因子在 CU 的发生和发展中起着重要作用，而盐酸左西替利嗪分散片能有效调节这些因子，促进患者康复。

总的来说，这项研究为 CU 的治疗提供了新的有力证据，盐酸左西替利嗪分散片有望成为治疗 CU 的更优选择，在降低患者炎症反应、缓解症状、提高生活质量等方面具有重要意义，为临床治疗 CU 开辟了新的道路，也为后续相关研究奠定了基础。