血浆胱抑素 C 与总胆固醇比值预测老年人肌肉减少症风险的研究

【字体: 时间:2025年03月18日 来源:Aging Clinical and Experimental Research 3.4

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  为探究低握力(HGS)预测指标,研究人员分析欧洲 12 国老年人数据,发现 CT 比值可有效预测,意义重大。

  在人口老龄化加剧的当下,老年人的健康问题备受关注,肌肉减少症(sarcopenia)便是其中之一。这是一种进行性的骨骼肌疾病,主要特征为肌肉质量、力量和功能下降,不仅与衰老密切相关,还受多种外部因素影响,像身体活动不足、营养缺乏、慢性疾病以及激素失衡等。它会引发一系列不良后果,如跌倒、虚弱、残疾,甚至增加死亡风险。
目前,诊断肌肉减少症面临诸多挑战。欧洲老年人肌肉减少症工作组(EWGSOP)虽将低肌肉力量视为关键诊断标准,但全面诊断所需的检测成本高昂,还依赖专业人员操作。在一些特殊患者群体,如不配合、昏迷或卧床不起的患者中,传统诊断手段难以实施。寻找合适的生物标志物或指标对肌肉减少症的诊断和管理至关重要。

在此背景下,来自多个国家研究机构的研究人员,包括 University of Sharjah、Roskilde University、King Saud University 等,开展了一项旨在探究血浆胱抑素 C(Cystatin-c)与总胆固醇比值(CT 比值)对未来低握力(HGS)预测效果的研究。该研究成果发表于《Aging Clinical and Experimental Research》。

研究人员利用欧洲健康、老龄化和退休调查(SHARE)2015 - 2021 - 2022 年的数据,选取了 12 个欧洲国家年龄在 50 岁及以上的 17698 名老年人作为研究对象。研究开始时,这些参与者握力正常,研究人员测量了他们的 CT 比值等数据。在后续几年中,记录出现低握力的参与者。同时,研究人员还调查了参与者的生活质量、日常活动困难程度以及多种共病情况。

研究中,握力(HGS)通过手持测力计测量,参与者需用双手各按压两次,取四次测量中的最大值进行分析。研究人员排除了存在手部肿胀、炎症、严重疼痛、近期受伤、手部手术以及肾衰竭的参与者。生活质量通过控制、自主、自我实现和愉悦(CASP - 12)指数评估,心理健康则借助 Euro - D 抑郁量表衡量。此外,研究人员还通过详细问卷和自我报告数据获取了人口统计学、身体质量指数(BMI)、生活方式和各种疾病等信息。

经过一系列复杂的统计分析,研究得出了重要结论。在多变量调整模型中,男性、年龄增长、生活质量差、日常活动困难以及患有抑郁症、高血压、糖尿病、阿尔茨海默病和骨关节炎等疾病,都与低握力发生风险增加相关。而 CT 比值在 60 - 79 岁的男性和女性中,对低握力具有显著的预后准确性,且不受生活质量、抑郁程度、日常活动困难以及共病情况的显著影响。

具体来说,从数据上看,在基线时,17698 名参与者中有 8.1% 在后续调查中出现低握力。CT 比值在男性中高于女性,且随年龄增长而增加。通过生存分析发现,女性未来发生低握力的风险比男性低 14%;年龄增长会显著增加低握力风险,例如 60 - 69 岁的参与者风险比 50 - 59 岁的参与者高 51.3%,90 岁及以上的参与者风险更是 50 - 59 岁参与者的 24 倍。同时,爬楼梯困难、穿衣困难、高血压、糖尿病和骨关节炎等情况也与低握力风险增加相关。

进一步分析 CT 比值与低握力的关系发现,CT 比值与低握力风险呈正相关,即 CT 比值越高,低握力发生风险越高,且达到低握力所需的平均时间越短。例如,CT 比值为 35 时,低握力发生的风险比为 2.1;CT 比值为 105 时,风险比为 5.1。CT 比值为 25 的参与者需要 14.1 年发展为低握力,而 CT 比值为 105 的参与者仅需 8.2 年。

研究还发现,CT 比值与握力的相关性在不同性别、BMI 类别、生活质量评分和抑郁程度的参与者中均显著。但在 80 岁以上的参与者中,这种相关性有所减弱,这可能与血浆胱抑素 C 和总胆固醇水平随年龄下降有关。此外,生活质量评分低或中等、抑郁症状严重的参与者,CT 比值与握力的相关性更强,表明 CT 比值对这些人群低握力的预测效果更好。

该研究具有重要意义。首次大规模证实了 CT 比值对可能患有肌肉减少症的预测有效性,为临床和政策制定提供了有力依据。医生可借助测量 CT 比值,及时发现有低握力风险的老年人,提前采取干预措施,如制定个性化的运动和营养方案,预防肌肉减少症及其相关并发症。政策制定者也能据此制定更有针对性的老年人健康保障政策。

不过,研究也存在一些局限性。研究过程中可能未检测到参与者的亚临床疾病;欧洲国家之间存在的轻微异质性可能影响研究结果;部分参与者存在多种共病,其综合影响难以准确评估;研究未测量身体脂肪含量和炎症细胞因子水平;高龄参与者的选择性生存可能导致数据偏差。但这并不影响该研究在肌肉减少症预测领域的重要价值,未来研究可针对这些不足进一步深入探索。
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