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为改善 EFV 给药,研究人员开展相关研究,制成 EFV 纳米晶微针,生物利用度高,利于治疗 HIV/AIDS。
依非韦伦(Efavirenz,EFV)是一种广泛应用于
HIV/AIDS 治疗的抗逆转录病毒药物,它疗效显著,但也存在多种副作用。为优化药物递送方式,口腔给药成为一种极具前景的替代选择,药物可经口腔黏膜直接进入体循环,绕过胃肠道和首过代谢。本研究通过分子对接探索了 EFV 与不同聚合物之间的相互作用,发现 EFV 与普朗尼克 ?F - 127(Pluronic?F - 127)有很强的结合亲和力(-2.1 kcal/mol)。以 Pluronic?F - 127 为稳定剂,将 EFV 制成纳米晶(EFV - NC),其平均粒径为 174.83±15.21 nm,粒径分布窄(多分散指数 PDI 为 0.15±0.013),稳定性良好(ζ 电位为 - 22.27±1.12 mV)。傅里叶变换红外光谱(FTIR)和 X 射线衍射(XRD)分析表明,聚合物使 EFV 的晶体结构发生了改变。EFV - NC 制剂提高了药物溶解度(可达 400 μg/mL),24 小时内药物释放率达到 89.58±4.01%,其释放过程遵循 Higuchi 模型动力学,实现了控释。负载 EFV - NC 的溶解微针(EFV - NC - DMN)展现出良好的机械性能、高效的组织穿透能力和较低的吸湿性。体外和体内研究显示,与口服 EFV 相比,EFV - NC - DMN 的相对生物利用度为 137.40%,血浆浓度更高,释放时间更长。这突出了其通过口腔给药改善 HIV/AIDS 治疗效果的巨大潜力。
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