13-β,21 - 二羟基宽缨酮：胆囊癌多靶点治疗的潜在新希望

为改善胆囊癌治疗现状，研究人员经多方法研究，发现 13-β,21 - 二羟基宽缨酮或可用于治疗。

　　胆囊癌是第六大常见的胃肠道恶性肿瘤，预后较差。疾病的进展受慢性炎症和地理位置等因素影响。目前的治疗方案有限且往往效果不佳，这凸显了开发新治疗方法的必要性。本文通过靶向与胆囊癌各种特征相关的关键信号蛋白，探索潜在的多靶点天然化合物。利用计算机模拟方法，包括虚拟筛选、分子对接和分子动力学模拟，来评估天然化合物与 5 个关键靶点（程序性死亡配体 1（PD-L1）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）、人表皮生长因子受体 2（HER2）和间质上皮转化因子（c-MET））之间的相互作用。为了识别潜在的抑制剂，研究人员针对每个靶蛋白筛选了一个抗癌天然化合物库。随后，每个靶点选出排名前十的化合物进行精确的分子对接。根据最低结合能确定了一种有前景的常见化合物。此外，对所选化合物进行了密度泛函理论（DFT）、生物利用度和毒性分析，然后对其进行分子动力学模拟。在研究的化合物中，13-β,21 - 二羟基宽缨酮（13-β,21-Dihydroxyeurycomanol）对每个蛋白质靶点都是有前景的常见化合物，表现出很强的结合亲和力和良好的相互作用。DFT 分析预测其具有高反应性和强结合相互作用。此外，药物代谢动力学（ADMET）分析表明它无毒且安全。分子动力学模拟分析显示，13-β,21 - 二羟基宽缨酮与所有蛋白质靶点都能形成稳定的复合物。这些研究结果表明，它有潜力成为治疗胆囊癌的有效多靶点治疗药物，可能有助于开发基于传统医学的胆囊癌治疗方法。