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为明确系统性硬化症相关骨髓炎(SRO)的治疗标准及管理方案,研究发现 SRO 治疗应关注局部炎症改善,成果意义重大。
系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是一种令人棘手的自身免疫疾病,它就像一个隐藏在身体里的 “破坏分子”,能引发血管、炎症和纤维化功能障碍,让多个器官系统 “陷入混乱”。数字溃疡作为 SSc 常见的临床表现,约 15 - 20% 的患者会受其困扰,它不仅会带来难以忍受的慢性疼痛,还会影响手指正常功能,严重降低患者的生活质量。而骨髓炎,更是数字溃疡可能引发的严重并发症,其中 SSc 相关骨髓炎(SSc - related osteomyelitis,SRO)与糖尿病足骨髓炎(diabetic foot osteomyelitis,DFO)有相似之处,但在治疗方面存在诸多难题。
目前,SRO 的治疗面临重重挑战。首先,治疗成功的定义十分模糊,不像其他类型的骨髓炎有明确的治愈标准。其次,在选择抗菌药物至关重要的微生物学数据方面,SRO 十分匮乏,临床中也很少进行深部组织采样。最后,由于血管病变,SRO 患者往往不太适合像截肢这样激进的手术干预,手术在 SRO 治疗中的作用也不明确。
为了突破这些困境,来自日本东京大学医院(The University of Tokyo Hospital)的研究人员开展了一项单中心回顾性研究。该研究成果发表在《Rheumatology International》杂志上,为 SRO 的诊断和治疗提供了重要的参考依据。
研究人员从 2005 年 4 月至 2022 年 3 月,在东京大学医院选取了所有 18 岁及以上、SSc 相关自身抗体检测结果呈阳性的患者。他们依据严格的诊断标准,确定了 SRO 患者,并收集了患者的基线特征、临床症状、实验室数据、微生物学数据以及治疗情况等多方面信息。在诊断 SRO 时,采用了 2013 年美国风湿病学会(American College of Rheumatology,ACR)/ 欧洲抗风湿病联盟(European League Against Rheumatism,EULAR)的分类标准,结合临床症状和磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)结果进行判断。
在研究结果部分:
- 患者基线特征:研究期间,2126 名患者中 46 名被确诊为 SRO。这些患者发病时的中位年龄为 66.5 岁,女性占比 95.7%。多数患者有弥漫性或局限性皮肤型 SSc,且大多伴有数字溃疡和雷诺现象。此外,与未发生骨髓炎的患者相比,发生骨髓炎的患者中抗拓扑异构酶 I 抗体阳性的比例更高。
- 临床和微生物学特征:SSc 与 SRO 的诊断时间间隔差异很大,多数患者在 SSc 诊断 5 年后出现 SRO。常见症状有局部坏疽、红肿、肿胀等,发热症状相对较少。白细胞计数和 C 反应蛋白(C - reactive protein,CRP)水平大多在正常范围或接近正常。在微生物学检测方面,骨培养中最常见的病原体是金黄色葡萄球菌,而铜绿假单胞菌在深部组织中并不常见,与表面拭子培养结果不同,且表面拭子培养对骨培养病原体的检测准确性并不高。
- 治疗及临床过程:40 名患者接受了抗菌治疗,治疗时间差异较大。随着时间推移,多数患者的局部炎症症状得到改善,但伤口愈合相对较慢,12 个月后仍有部分患者伤口未愈合。延长抗菌治疗时间(超过 6 周)与改善局部症状或伤口愈合并无显著关联。10 名患者接受了手术干预,手术干预与伤口裂开没有明显关系,且接受手术的患者伤口愈合似乎更快。
研究结论和讨论部分指出,局部炎症症状的改善而非血液生物标志物,可能是判断 SRO 治疗成功的良好指标。表面拭子培养在评估 SRO 真正病原体方面价值有限,对于初始抗菌治疗无反应的患者,获取深部组织培养以确定病原体十分重要。对于 SRO 患者,延长抗菌治疗时间可能并无必要,而手术干预对于部分对抗菌治疗反应不佳的患者可能是一种安全有效的选择。不过,该研究也存在一些局限性,如样本量较小、部分患者缺乏病理确诊、存在混杂因素等,未来还需要更大样本量的研究进一步探索。
总的来说,这项研究为 SRO 的诊断和治疗提供了重要的线索,让我们对 SRO 有了更深入的认识。尽管还有很多未知等待探索,但它已经为后续研究和临床治疗指明了方向,有助于提高 SRO 患者的治疗效果和生活质量。
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