激素避孕药对嘌呤能外切酶活性的影响：血栓栓塞风险的新线索

【字体：大中小】 时间：2025年03月17日 来源：Purinergic Signalling 3.0

编辑推荐：

　　研究人员评估口服避孕药女性淋巴细胞和血小板中 E-NTPDase、E-5′-NT 和 E-ADA 活性，发现其改变酶活性，或与血栓形成有关。

婵炴垶鎹佸銊ц姳閳╁啰鈹嶉柛鎰靛幘缁犺崵绱掓径瀣仴妞ゆ帞鍠栭幆鍐礋椤忓棛鍊為梺鍦檸閸欏繒妲愬┑瀣仺闁绘柨鎼埛鏍⒑椤愶絽鍝洪柛锝勫嵆濮婂潡宕遍弴鐘叉櫓闁哄鏅滈悷褔鎯侀幒妤€妫橀柛銉㈡櫇瑜板潡鏌ㄥ☉妯垮妞も敪鍥梿闁逞屽墴閹崇喐娼忛妸锔锯偓顕€鏌涘Ο鐓庢瀾闁哄鍟撮弫宥呯暆閸愭儳娈查梺缁樺姉閹虫捇宕甸鈧弫宥夋晸閿燂拷闁荤姳闄嶉崹钘壩ｉ崙姝﹐Hot缂備椒绌堕崹纭呫亹閸ヮ剙鍌ㄩ柣鏂挎啞閻庯拷

　　激素避孕药是应用最为广泛的避孕方式之一，但其与血栓栓塞的发生存在关联。嘌呤能介质，像可溶性激动剂、外核苷酸酶以及受体等，在调节止血过程中发挥着重要作用。本研究旨在评估服用复方口服避孕药女性淋巴细胞和血小板中的 E - 核苷三磷酸二磷酸水解酶（E-NTPDase）、E-5′- 核苷酸酶（E-5′-NT）和 E - 腺苷脱氨酶（E-ADA）的活性。参与研究的女性使用的是第三代（3G）口服避孕药，如屈螺酮或醋酸环丙孕酮，或者第四代（4G）口服避孕药，如孕二烯酮或去氧孕烯，这两类避孕药均与炔雌醇联合使用。研究结果显示，与对照组相比，服用 3G 避孕药的女性淋巴细胞中腺苷（ADO）脱氨作用降低 78%（p?!--?0.001），血小板中 AMP 水解作用降低 69%（p?!--?0.01），ADO 脱氨作用降低 66%（p?!--?0.001）。此外，与对照组相比，服用 4G 避孕药的女性淋巴细胞中 ADO 脱氨作用降低 66%（p?!--?0.05），血小板中 ATP 水解作用降低 52%（p?!--?0.05），ADO 脱氨作用降低 57%（p?!--?0.001）。观察到的 AMP 水解模式与腺苷缺乏的血管微环境相符。同样，E-ADA 活性的降低可能与血管微环境中 ADO 浓度较低有关，而 ADO 具有抗血小板和抗炎作用。总体而言，研究结果表明激素避孕药会改变嘌呤能外切酶的活性，这可能与其对止血的影响以及血栓栓塞事件的易感性有关。