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研究人员对比不同黄酮类化合物对 LPS 刺激的巨噬细胞活力及氧化反应影响,发现其可促代谢、降 NO 和 ROS 水平。
牙周病在人群中的患病率为 20% - 50%,它是由口腔微生物群落失调引发的慢性多因素炎症,其中牙龈炎和牙周炎最为常见。像杨梅素(myricetin)和儿茶素(catechin)这类黄酮类化合物,具备抗氧化和抗炎的潜能,能够降低脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞中一氧化氮(NO)和活性氧(ROS)的水平。本研究对比了不同黄酮类化合物对 LPS 刺激的巨噬细胞活力和氧化反应的影响。将 RAW 264.7 巨噬细胞以 1 - 5×10
5个细胞的密度培养 24 小时,用表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、二氢槲皮素(taxifolin)、杨梅素(myricetin)、松属素(pinocembrin)和山奈酚(kaempferol)(200 至 6.25μM)处理细胞 2 小时,通过刃天青检测法评估细胞毒性。此外,用黄酮类化合物(50、25 和 12.5μM)处理细胞 2 小时,接着暴露于 LPS(100 ng/mL 或 1μg/mL)72 小时,测定细胞毒性。在黄酮类化合物处理 2 小时后,再暴露于 LPS(1μg/mL),与对照地塞米松(DEX)相比,对 NO 和 ROS 水平进行定量。1μg/mL 的 LPS 显著降低细胞活力(降至 75.26%),在 LPS 存在的情况下,二氢槲皮素、杨梅素和山奈酚可刺激细胞代谢活性。当细胞用 LPS 处理时,所有浓度的黄酮类化合物都能降低 NO 水平。黄酮类化合物还能降低 ROS 水平,50 和 12.5μM 的 EGCG、杨梅素以及 50μM 的山奈酚可将 ROS 水平降至未处理对照组以下,与地塞米松的效果相似。在测试浓度下,黄酮类化合物,尤其是 EGCG、二氢槲皮素、杨梅素和山奈酚,能够刺激巨噬细胞代谢,并在 LPS 存在的情况下降低 NO 和 ROS 浓度。
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