Dnmt3a 过表达如何影响骨骼肌健康？这项研究给出答案

研究人员为探究 DNA 甲基化对骨骼肌衰老的影响，开展 Dnmt3a 过表达研究，发现其破坏肌肉稳态等，为相关疾病干预提供方向。

　　在生命的长河中，骨骼肌就像人体的 “动力引擎”，支撑着我们日常的一举一动。然而，随着年龄的增长，骨骼肌会逐渐衰老，出现肌肉量减少、功能下降等问题，这不仅降低了人们的生活质量，还增加了医疗负担。其中，肌肉量和功能的下降是骨骼肌衰老的显著特征，被称为肌肉减少症（sarcopenia）。

在探索骨骼肌衰老的机制过程中，科学家们发现，表观遗传修饰在其中起着至关重要的作用。DNA 甲基化作为一种关键的表观遗传修饰，与哺乳动物的衰老密切相关。已有研究表明，在人类和啮齿动物的骨骼肌中，DNA 甲基化水平会随着年龄的增长而增加。但是，DNA 甲基化究竟是如何影响骨骼肌衰老的，这一问题仍然迷雾重重。

为了揭开这层神秘的面纱，来自京都府立大学（Kyoto Prefectural University）等多个研究机构的科研人员展开了深入研究。他们将目光聚焦于 DNA 甲基转移酶 3a（Dnmt3a），试图探究其在骨骼肌衰老过程中的作用机制。这项研究成果发表在《iScience》杂志上，为我们理解骨骼肌衰老提供了新的视角。

研究人员运用了多种技术方法来开展此项研究。在动物实验方面，他们构建了骨骼肌特异性过表达 Dnmt3a 的转基因小鼠（Dnmt3a-Tg 小鼠）和 Dnmt3a 基因敲除小鼠（Dnmt3a-KO 小鼠），并对这些小鼠进行了一系列生理指标的检测 。同时，利用成年小鼠的原代肌纤维进行 Dnmt3a 过表达实验，进一步验证其对骨骼肌的影响。在分子生物学检测技术上，通过定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）、蛋白质免疫印迹（Western blot）分析基因和蛋白的表达水平；运用全基因组 DNA 甲基化分析技术（如 MIAMI、PBAT）探究 DNA 甲基化状态；借助 cDNA 微阵列分析研究基因表达谱的变化 。

研究结果显示：

1. Dnmt3a 过表达增加 DNA 甲基化，改变转录组并减少快肌纤维质量：研究人员构建的 Dnmt3a-Tg 小鼠，其骨骼肌中 Dnmt3a 特异性过表达。通过一系列实验发现，Dnmt3a-Tg 小鼠的 DNA 甲基化水平显著增加，且快肌纤维（如腓肠肌、股四头肌和胫骨前肌）质量减小，慢肌纤维（如比目鱼肌）质量增大。同时，转录组分析表明，Dnmt3a 的过表达显著改变了基因表达，影响了肌肉结构相关基因的表达，这表明增加的 DNA 甲基化可能通过影响基因表达谱，间接导致了一些表型的变化。
2. Dnmt3a 过表达导致肌纤维类型向慢肌纤维转变：对 Dnmt3a-Tg 小鼠骨骼肌转录组的研究发现，与肌肉纤维类型转换和发育相关的基因表达发生了变化。具体表现为慢肌纤维特异性基因上调，快肌纤维特异性基因下调。免疫组化分析进一步证实，Dnmt3a 的表达显著增加了慢肌纤维（I 型）的形成。然而，尽管 I 型肌纤维数量增加，但 Dnmt3a-Tg 小鼠的线粒体含量和耐力运动能力并未提高，这表明 Dnmt3a 介导的 DNA 甲基化增加使肌肉纤维类型从快肌向慢肌转变，但未带来相应的功能提升。
3. Dnmt3a 过表达破坏骨骼肌稳态，导致快肌纤维特异性萎缩并增加炎症和衰老标记：在 Dnmt3a-Tg 小鼠中，研究人员观察到肌纤维损伤增加，表现为中央核阳性肌纤维数量增多，且主要集中在快肌纤维中。同时，肌肉横截面积减小，表明出现了肌肉萎缩。此外，基因集富集分析（GSEA）显示，与炎症和异常免疫反应相关的基因集富集增加，衰老标记物和趋化因子相关基因表达上调，雄激素受体（AR）信号通路下调，肌肉力量显著下降。这些结果表明，Dnmt3a 过表达破坏了骨骼肌稳态，引发了快肌纤维特异性萎缩，并伴随着炎症和衰老标记的增加。
4. 持续的 Dnmt3a 过表达促进与年龄相关的肌肉质量损失，损害耐力运动能力并增强炎症信号：随着年龄的增长，Dnmt3a-Tg 小鼠的耐力运动能力显著下降，肌肉质量减少。通过对不同年龄的 Dnmt3a-Tg 小鼠和野生型（WT）小鼠的转录组分析发现，衰老和 Dnmt3a 过表达协同增加了与炎症和异常免疫反应相关的基因表达，进一步加剧了肌肉萎缩，损害了耐力运动能力。
5. 增加的 DNA 甲基化是衰老小鼠骨骼肌的特征，Dnmt3a 表达诱导了与年龄相关的 DNA 甲基化区域的超甲基化：研究人员对不同年龄的 WT 小鼠和 Dnmt3a-Tg 小鼠的骨骼肌进行 DNA 甲基化分析，发现 DNA 甲基化在衰老 WT 小鼠的骨骼肌中显著增加。Dnmt3a 过表达在年轻时，会在与年龄相关的 DNA 甲基化增加区域显著增加超甲基化，且其影响大于衰老本身。这表明 Dnmt3a-Tg 小鼠可用于研究增加的 DNA 甲基化对骨骼肌稳态的影响。
6. Dnmt3a 不仅导致对饥饿的敏感性丧失，还降低代谢弹性：研究发现，Dnmt3a-Tg 小鼠对饥饿诱导的肌肉萎缩敏感性降低，这是通过调节 Akt-FoxO-atrogin 基因轴实现的。此外，Dnmt3a-Tg 小鼠在禁食和重新进食后的恢复能力下降，代谢弹性降低，表现为特定肌肉的恢复能力减弱和基因表达的动态响应降低。
7. 成年后肌纤维中持续的 Dnmt3a 过表达破坏骨骼肌稳态并导致肌肉萎缩：通过在成年小鼠的原代肌纤维中过表达 Dnmt3a，研究人员发现，这足以导致肌纤维损伤、肌纤维尺寸减小、炎症信号增加、自噬受损以及与衰老和线粒体功能相关基因的表达变化，进一步证明了 Dnmt3a 过表达与衰老相关表型之间的关系。
8. 肌肉中 Dnmt3a 基因敲除降低耐力运动能力：对 Dnmt3a-KO 小鼠的研究发现，虽然其没有出现肌肉萎缩表型，但 DNA 甲基化显著降低，且中年雄性 Dnmt3a-KO 小鼠的耐力运动能力下降。这表明，DNA 甲基化水平的改变，无论是增加还是减少，都会影响骨骼肌的生理功能。

在讨论部分，研究人员指出，这项研究首次证明了骨骼肌中 DNA 甲基化增加可能是骨骼肌稳态紊乱和衰老样变化的主要驱动因素。Dnmt3a 过表达导致的 DNA 甲基化增加，破坏了骨骼肌的正常生理状态，引发了一系列与衰老相关的变化，如炎症和衰老标记物增加、肌纤维类型转变、AR 信号下降、线粒体 OXPHOS 复合体 I 蛋白水平降低以及基础自噬水平降低等。此外，研究还发现运动可以重置骨骼肌的 DNA 甲基化，减少 DNA 甲基化可能有助于预防骨骼肌的异常炎症，维持较高的运动能力。这为通过运动等方式干预骨骼肌衰老和相关疾病提供了理论依据。

总的来说，该研究揭示了 DNA 甲基化与骨骼肌衰老之间的紧密联系，为理解骨骼肌衰老的机制提供了重要线索，也为开发针对肌肉减少症等相关疾病的干预措施提供了新的靶点和方向。未来，进一步深入研究 DNA 甲基化在骨骼肌衰老中的作用机制，有望为改善老年人的肌肉健康和生活质量带来新的突破。