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为探究 IPF 长期治疗效果及预测因素，研究人员开展研究，发现近三分之一患者治疗三年仍进展及相关预测因素。
特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）的自然病程即便在接受抗纤维化治疗后，依旧难以预测。而且，部分患者会因不良事件的发生而中断治疗。截至目前，关于长期治疗的效果以及治疗反应的预测指标都尚无数据。在本研究中，旨在评估接受抗纤维化药物治疗至少三年的 IPF 患者的功能变化轨迹，并确定治疗反应的预测因素。
该多中心研究纳入了长期存活的 IPF 患者，要求这些患者在至少三年的研究期间停药时间不超过一个月。依据在 3 年治疗期间观察到的预测用力肺活量百分比（Forced Vital Capacity % predicted，FVC% pred.）的绝对下降值并进行年化处理，将患者分为进展者（≥5%）和非进展者（<5%） 。
研究确定了 172 名不间断完成三年抗纤维化治疗的 IPF 患者。尽管这些患者完全遵医嘱治疗，但仍有 27% 的患者病情出现进展。与非进展者相比，进展者更有可能是非吸烟者，腹泻发生率更高，且确诊时肺功能保留更好。确诊时的 FVC% pred.和 FVC 升数、随访第一年 FVC 下降幅度更大、非吸烟状态以及治疗期间出现腹泻，这些都是病情进展的独立预测因素。
结论表明，几乎三分之一坚持三年抗纤维化治疗的 IPF 患者会经历病情进展。确诊时肺功能良好但治疗第一年出现功能下降、非吸烟状态以及治疗期间出现腹泻，是疾病进展的独立预测因素。
