大豆苷元及联合用药对慢性肾病大鼠心、肺、肝损伤的保护作用研究

为探究大豆苷元（daidzein）等对 CKD 大鼠心、肺、肝损伤影响，研究发现其能改善相关并发症，意义重大。

　　慢性肾病（CKD）会引发影响心脏、肺和肝脏的并发症及合并症，肾素 - 血管紧张素系统（RAS）在这些合并症中发挥着重要作用。本研究旨在评估大豆苷元（daidzein）及其与 AT₁和 Mas 受体阻滞剂联合治疗，对单侧输尿管梗阻（UUO）诱导的慢性肾病且已切除卵巢（OVX）大鼠心脏、肺和肝脏损伤的影响。84 只切除卵巢的大鼠被随机分为四个主要组（每组n?=?21）：假手术组（Sham）、单侧输尿管梗阻组（UUO）、单侧输尿管梗阻 + 17β - 雌二醇（E₂）组、单侧输尿管梗阻 + 大豆苷元组。每个主要组又进一步细分为三个治疗亚组：生理盐水组、A779（Mas 受体拮抗剂，MasR antagonist）组和氯沙坦（AT₁受体拮抗剂，AT₁R antagonist）组。收集血液样本提取血清，用于测量肝酶水平。切除心脏、肺和肝脏组织，称重后保存在福尔马林溶液中，或在 -80°C 冷冻，用于组织病理学和生化分析。在肾脏梗阻的切除卵巢大鼠中，单侧输尿管梗阻加剧了心脏、肺和肝脏组织的重塑和功能障碍。此外，单侧输尿管梗阻还增加了这些器官的氧化应激和炎症反应，并提高了血清肝酶水平。单独或与 A779 或氯沙坦联合给予大豆苷元或 E₂，都能减轻切除卵巢的慢性肾病大鼠的心脏、肺和肝脏损伤。与氯沙坦联合治疗带来了更大的改善，而与 A779 联合则抵消了其有害影响。这些研究结果表明，大豆苷元或 E₂，单独使用或与 A779 或氯沙坦联合使用，都能改善经历单侧输尿管梗阻的绝经后雌性大鼠的心血管、肺部和肝脏并发症。这种保护作用似乎是通过调节血管紧张素 II 受体，以及抗氧化和抗炎机制来实现的。