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研究人员利用冷冻电镜(cryo-EM)解析 4 个 RNA 家族结构,揭示 RNA 多价性分子基础。
生物大分子的同源寡聚化会形成功能性组件,这对于理解各种细胞过程至关重要。然而,RNA 的四级结构却鲜有报道。通过比较基因组学分析,已识别出包含数百个序列的 RNA 家族,这些序列具有保守的二级结构,并且很可能折叠成复杂的三维(3D)结构。研究人员运用冷冻电镜(cryo-EM)技术,以 2.6 至 4.6 ? 的分辨率,测定了 4 个 RNA 家族的结构,其中 ARRPOF 和 OLE 形成二聚体,ROOL 和 GOLLD 则形成六聚体、八聚体和十二聚体纳米结构。这些同源寡聚体组件揭示了大量有助于 RNA 多价性的结构基序,包括吻环(kissing loop)、回文碱基配对(palindromic base-pairing)、A 堆积(A-stacking)、金属离子配位(metal ion coordination)、假结(pseudoknot)和小沟相互作用(minor-groove interactions)。这些研究结果为驱动 RNA 多价性的分子间相互作用提供了分子基础,具有潜在的功能相关性。
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