压力诱导小鼠内侧前额叶皮质神经元 GHS-R1a表达促进焦虑易感性研究成果显著

【字体: 时间:2025年03月14日 来源:Communications Biology 5.2

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  研究人员为探究焦虑神经机制,开展 GHS-R1a信号对小鼠焦虑影响研究,发现其可促焦虑,或为新治疗靶点。

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  在生活中,人们或多或少都体验过焦虑的滋味。偶尔的焦虑是正常的情绪反应,但对于患有焦虑症的人来说,强烈、过度且持久的焦虑和恐惧严重干扰着他们的日常生活。目前,焦虑及相关障碍的神经机制尚未完全明晰,这极大地阻碍了焦虑症的有效治疗。此前的研究发现,压力性生活经历可能触发焦虑症,而且实验室研究表明,重复应激暴露会使啮齿动物出现焦虑相关行为。同时,生长激素促分泌素受体 1a(GHS-R1a)作为外周代谢激素胃饥饿素(ghrelin)的受体,虽在大脑中广泛分布,但它在压力诱导的焦虑或抑郁发展过程中的作用却并不清楚。为了解开这些谜团,青岛大学的研究人员开展了一系列研究,相关成果发表在《Communications Biology》杂志上。
研究人员运用了多种关键技术方法。在动物实验方面,选用雄性成年 C57BL/6 J 小鼠和 Ghsr1a 基因敲除(KO)小鼠,对小鼠进行重复束缚应激(RRS)处理 。行为学测试上,采用高架十字迷宫(EPM)测试、社会互动(SI)测试、悬尾(TS)测试和强迫游泳(FS)测试评估小鼠焦虑相关行为。利用病毒注射技术,向小鼠内侧前额叶皮质(mPFC)特定区域导入病毒,以操控神经元活动或基因表达。还通过体内钙纤维光度测定、免疫荧光染色、荧光原位杂交、定量逆转录 PCR 以及 mPFC 脑片制备和电生理记录等技术,从不同层面探究神经元活动、基因表达和突触传递变化。

研究结果如下:

  • RRS 暴露增强焦虑样行为并改变 mPFCαCaMKII+神经元的活动:研究发现,经 RRS 处理(1 小时 / 天,持续 4 天)的小鼠,在 EPM 测试中开放臂探索时间减少、SI 测试中社交性降低、TS 和 FS 测试中不动时间增加,这些都表明小鼠焦虑相关行为增强。而且,RRS 暴露 6 天后小鼠的行为变化比 90 分钟时更显著,说明应激暴露与焦虑相关表型的发展之间存在时间延迟。进一步研究发现,mPFC 中 αCaMKII+兴奋性神经元占主导地位,RRS 暴露 90 分钟后,PrL 区域的 mPFCαCaMKII+神经元中 c-Fos 表达增加;6 天后,焦虑相关行为增强,c-Fos 表达却减少,这表明 PrLαCaMKII+神经元的活动可能与小鼠焦虑相关行为呈负相关。而 ILαCaMKII+神经元在 RRS 暴露后 c-Fos 表达持续增加,说明其在调节焦虑相关行为中可能与 PrLαCaMKII+神经元作用不同。另外,RRS 暴露 6 天后,PrL 区域 5/6 层 mPFCαCaMKII+神经元的微小兴奋性突触后电流(mEPSCs)幅度和频率均降低,而微小抑制性突触后电流(mIPSCs)不受影响,这表明 PrLαCaMKII+神经元可能通过适应性激活来抵御应激诱导的焦虑。
  • PrLαCaMKII神经元在 EPM 探索过程中活动发生变化:通过体内纤维光度测定发现,在基线状态下,小鼠进入 EPM 开放臂时,PrL 区域 5/6 层 PrLαCaMKII+神经元的 Ca2+信号增加;但 RRS 暴露后,这种增加不再出现。而在进入封闭臂时,基线状态和 RRS 暴露后 Ca2+信号均降低。总体而言,RRS 暴露 6 天后,PrLαCaMKII+神经元在开放臂和封闭臂探索时的 Ca2+活动均低于基线状态。
  • 激活 PrLαCaMKII神经元减少焦虑样行为:实验表明,化学遗传学激活 PrLαCaMKII+神经元可减少焦虑样行为。向小鼠 PrL 区域注射 AAV-Camk2a-hm3dq-mCherry 病毒,通过氯氮平 - N - 氧化物(CNO)激活 PrLαCaMKII+神经元后,在 EPM 测试中,应激小鼠在开放臂的停留时间增加;在 TS 测试中,不动时间减少,这证实了选择性激活 PrLαCaMKII+神经元能减轻焦虑相关行为。
  • RRS 诱导 PrLαCaMKII神经元中 GHS-R1a表达延迟上调:研究人员发现,RRS 暴露 6 天后,小鼠 PrL 区域 GHS-R1a转录水平显著增加,而在 90 分钟时无明显变化;通过荧光原位杂交也证实了 RRS 暴露 6 天后,PrLαCaMKII+神经元中 GHS-R1a表达增加。这表明 RRS 暴露诱导 PrLαCaMKII+神经元中 GHS-R1a表达延迟增加,且与 RRS 诱导的焦虑相关行为增强一致。
  • 降低 PrLαCaMK神经元中内源性 GHS-R1a表达减轻焦虑样行为:GHS-R1a基因敲除小鼠在 RRS 暴露 6 天后,EPM 测试中开放臂探索时间和 SI 测试中社交互动时间与基线状态相似,说明 GHS-R1a缺乏具有抗焦虑作用。此外,在 PrL 区域敲低 GHS-R1a表达的小鼠,在 EPM 测试中开放臂探索时间增加,TS 测试中不动时间减少;其 PrL 区域 5/6 层 PrLαCaMKII+神经元在 RRS 暴露 6 天后 mEPSCs 频率增加。这表明破坏 PrLαCaMKII+神经元中内源性 GHS-R1a表达可逆转 RRS 诱导的兴奋 / 抑制(E/I)失衡,预防应激诱导的焦虑样行为发展。
  • 增加 PrLαCaMK神经元中 GHS-R1a表达增强焦虑样行为:向小鼠 PrL 区域注射 AAV-Camk2a-hGhsr1a-GFP 病毒,过表达 GHS-R1a。结果显示,在 RRS 暴露 6 天后,GHS-R1a过表达小鼠在 EPM 测试中开放臂探索时间减少,FS 测试中不动时间增加,且其 PrL 区域 5/6 层 PrLαCaMKII+神经元的 mEPSCs、自发性兴奋性突触后电流(sEPSCs)减少,自发性抑制性突触后电流(sIPSCs)频率增加。这表明增加 PrLαCaMKII+神经元中 GHS-R1a表达会加剧 RRS 诱导的 E/I 失衡,增强焦虑样行为。而在基底外侧杏仁核(BLA)中过表达 GHS-R1a对焦虑相关行为无影响,进一步证实了 PrLαCaMKII+神经元中 GHS-R1a表达与焦虑样行为的因果关系。

研究结论和讨论部分指出,目前关于 ghrelin 和 GHS-R1a在情绪处理中的作用存在矛盾。该研究首次揭示了 mPFC 中 ghrelin/GHS-R1a信号与应激诱导的焦虑相关行为增强之间的因果关系。RRS 暴露导致 mPFC 中 GHS-R1a表达延迟增加,进而加剧 E/I 失衡,增强焦虑样行为。GHS-R1a信号在 PrLαCaMKII+神经元中可能是治疗应激诱导的焦虑症(如创伤后应激障碍,PTSD)的潜在靶点。这一研究为焦虑症的治疗提供了新的方向和理论依据,有望推动相关药物研发和治疗手段的创新,帮助更多焦虑症患者摆脱痛苦。

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