代谢组学研究揭示 2 型糖尿病并发症的潜在生物标志物与代谢机制

为探究 2 型糖尿病（T2DM）并发症代谢机制，研究人员对大鼠模型进行代谢组学分析，发现潜在生物标志物及代谢通路，意义重大。

　　2 型糖尿病（T2DM）由遗传和环境因素复杂相互作用引发。T2DM 患者易患与高血糖相关的并发症，这些并发症会损害器官功能，因此探索受影响器官的代谢特征十分必要。在这项研究中，研究人员对糖尿病并发症（DC）大鼠模型的血清、肾脏和心脏组织进行了全面的代谢组学分析。通过模式识别和多元统计分析来识别 DC 的潜在生物标志物，并利用代谢网络分析了解与 DC 相关的特定代谢通路。研究结果显示，在血清中鉴定出 14 种显著改变的代谢物，肾脏中有 20 种，心脏中有 14 种。相应的代谢通路包括矿物质吸收、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路、牛磺酸和亚牛磺酸代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、ATP 结合盒（ABC）转运体、胰高血糖素信号通路、蛋白质降解和摄取、半乳糖代谢、嘌呤代谢、烟酸和烟酰胺代谢以及糖酵解和糖异生。差异代谢物网络分析揭示了血清、肾脏和心脏之间存在独特的代谢模式。值得注意的是，血清的代谢相关模式与肾脏的有些相似，而心脏与其他两种生物基质相比，代谢物相关性则不太明显。这些研究结果有助于深入了解糖尿病并发症的发病机制。将代谢组学和生物网络分析整合到糖尿病研究中，有望通过揭示新的生物标志物，为糖尿病及其相关并发症的早期检测和个性化治疗带来变革。