电针治疗幼年特发性关节炎新机制:调控 NLRP3–NF-κB 轴与自噬

【字体: 时间:2025年03月12日 来源:Clinical Rheumatology 2.9

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  研究人员开展电针(EA)对幼年胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠保护机制的研究,发现 EA 可延缓 CIA 进展,为 JIA 治疗提供新方案。

  幼年特发性关节炎(JIA)会引发滑膜炎症,这是一种主要影响儿童的慢性自身免疫性炎症疾病,也是儿科人群中最常见的关节炎类型,常伴有严重的功能障碍和残疾。电针(EA)在人体和动物模型中都能有效治疗多种与滑膜相关的疾病,包括滑膜炎症症状,但其对 JIA 的保护机制尚不明确。因此,研究人员进行了一项全面研究,旨在探究电针在大鼠模型中的保护机制,观察其对幼年胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠滑膜组织病理变化的影响。
研究人员选用 2 - 3 周龄的 Sprague-Dawley(SD)大鼠建立 CIA 模型,研究电针通过调节 NLRP3–NF-κB 轴对幼年 CIA 大鼠的潜在作用,以及对自噬的影响。为验证电针的效果,研究人员将携带 NLRP3过表达基因的腺相关病毒注入 CIA 大鼠膝关节。

研究发现,NLRP3在幼年 CIA 的发展中起重要作用,其过表达会加剧炎症,加重滑膜炎症。同时,滑膜组织中 NLRP3表达增加,它可上调 NF-κB 信号通路,进而影响炎症反应。此外,幼年 CIA 大鼠滑膜中 NLRP3表达增加还与自噬能力受损和细胞焦亡途径激活有关。

研究还发现,电针能够通过恢复受损的自噬能力,抑制 NLRP3–NF-κB 轴,降低 NLRP3的表达,从而延缓幼年 CIA 的进展。这表明电针可有效抑制炎症、减轻滑膜退变,缓解幼年 CIA 的病情发展。该研究为电针延缓幼年 CIA 发展的机制提供了新见解,为 JIA 的治疗提供了新的方案。本试验已在 ClinicalTrials.gov 注册,注册号为 NCT10203935,注册时间为 2023 年 10 月 7 日。

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